지투지바이오, PODD서 CNS 분야 3개월 제형 개발 가능성 제시

PODD 2년 연속 참가…'세마글루타이드' 3개월 제형 약동학 결과 최초 공개
복약 순응도 낮은 CNS 분야 치료제 3개월 제형 개발 가능성 제시

지투지바이오의 조현병 치료제'GB-5021', 'GB-5023' 1개월, 3개월 제형 약동학(PK) 결과/사진제공=지투지바이오

지투지바이오가 지난 27일(현지시간)부터 28일까지 미국 보스턴에서 개최된 '약물전달체 파트너십 행사'(PODD)에 참석해 3개월 이상 제형의 약동학(PK) 결과 등을 발표하며 다수의 글로벌 빅파마로부터 주목을 받았다고 29일 밝혔다.

지투지바이오는 지난해부터 국내 제약사 중 최초로 PODD에 참가했으며, 올해 행사에선 독자적인 약물 전달 플랫폼 '이노램프' 기술이 적용된 고함량 제형에 대한 주요 파이프라인(신약후보물질) 연구 결과를 공개했다.

지투지바이오는 '중추신경계 및 대사 질환을 위한 혁신적인 초고함량 약물 탑재 마이크로스피어 주사제'라는 주제로 발표를 진행했다. 구체적으로 살펴보면 국내와 캐나다에서 임상 1상을 완료한 치매치료제 'GB-5001A'와 조현병치료제 'GB-5021', 'GB-5023' 연구 결과를 발표했으며, 제형과 관련해선 1개월 임상 결과에 이어 2~3개월 제형에 대한 가능성도 제시했다.

당뇨·비만치료제 성분인 세마글루타이드를 기반으로 한 3개월 이상 제형의 약동학 결과도 최초로 공개했다. 회사는 세마글루타이드 1개월 제형 개발을 완료하고 내년 상반기 임상 진입을 목표로 하고 있으며, 3개월 제형은 최적화 단계로 연구가 마무리에 접어들었다.

이미 GB-5001A 임상 결과에서 98일 이상 지속되는 약동학 결과값을 도출하면서 유일하게 3개월 제형에 대한 가능성을 제시할 수 있었단 게 회사 측의 설명이다. 이는 미립구 내 저분자화합물을 60% 이상의 함량으로 탑재할 수 있으며 생체이용률을 2배 이상 증가시킬 수 있는 이노램프의 고함량, 고생체이용률 기술을 기반으로 한다.

지투지바이오는 이러한 결과들을 기반으로 지난 8일부터 10일까지 일본 요코하마에서 진행된 '바이오 재팬'에서 글로벌 빅파마의 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 공장 실사를 이끌어냈다.

그동안 당뇨·비만치료제를 중심으로 다수의 글로벌 빅파마와 공동개발 등의 계약을 체결했다면 중추신경계(CNS) 분야를 비롯한 저분자화합물 의약품에 대한 공동개발 가능성도 제시된다.

지투지바이오 관계자는 "올해 PODD에서는 사전에 공동개발 등을 체결한 3개 글로벌 빅파마와 향후 진행방향을 논의하는 자리를 갖고, 새로운 글로벌 빅파마와도 파트너십을 논의하는 자리들이 마련됐다"며 "첫째 날에 이어 둘째 날에도 다수의 미팅을 진행했다"고 말했다.

이어 "복약순응도가 낮은 CNS 분야에서 긍정적인 비임상, 임상 등에 기반하는 실질적인 데이터를 공개하면서 글로벌 파트너십이 확대되고 있다"며 "지투지바이오의 기술력이 높이 평가받고 있는 것이라고 생각한다"고 덧붙였다.

김선아 기자 seona@mt.co.kr