제일약품 '상품→제품' 체질 개선… 자큐보 키우고 네수파립 방점
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상품 위주로 사업을 펼쳐온 제일약품이 제품 비중을 확대하며 체질 개선을 시도하고 있다.
자회사 온코닉테라퓨틱스를 통해 위식도역류질환 치료제 자큐보를 신약으로 출시한 제일약품은 항암제 네수파립으로 추가 성과를 내겠다는 목표다.
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제품 비중 커지자 수익성 개선… 매출 줄어도 '흑자 전환'
네수파립 임상 2상 추진… 시장 조기 진출 기대감

2일 업계에 따르면 제일약품은 올 상반기 전체 매출(3007억원)의 41.1%(1235억원)가 제품에서 나왔다. 전년 동기(28.4%) 대비 12.7%포인트 상승이다. 상품 비중은 같은 기간 12.2%포인트(70.1→57.9%) 축소됐다. 외부에서 도입한 상품의 영향력이 줄고 자체 역량을 기반으로 시장에 내놓은 제품의 비중이 늘면서 사업이 안정화되고 있다는 평가다.
제일약품이 제품 비중을 늘릴 수 있었던 배경에는 자큐보가 자리한다. 지난해 10월 출시된 자큐보의 올 상반기 매출은 255억원에 달한다. 출시된 지 1년도 채 되지 않은 상황에서 단일 제품 중 가장 큰 매출을 올렸다. 올 상반기 제일약품의 주요 제품의 매출 비중은 ▲자큐보 8.5% ▲리피토플러스(고지혈증 치료제) 5.3% ▲로제듀오(고콜레스테롤혈증 치료제) 3.8% 등이다.
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자큐보에 이어 제일약품 제품 비중 확대를 이끌 신약으로는 네수파립이 언급된다. 네수파립은 진행성·전이성 췌장암을 대상으로 개발 중인 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질이다. 식품의약품안전처(식약처) IND(임상시험계획) 제출 등 임상 2상 개시를 위한 작업이 지난달부터 본격화됐다. 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 네수파립 개발 효율성을 높이기 위해 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 신속승인제도를 활용한 글로벌 임상프로그램도 준비하고 있다.
네수파립은 규제기관으로부터 임상 성공 가능성과 기술적 우수성을 인정받았다. FDA와 식약처로부터 희귀의약품으로 지정된 게 대표 사례다. 희귀의약품 지정은 치료 옵션이 제한된 난치성 희귀질환 환자를 위한 신약 개발을 촉진하는 제도다. 신속심사승인, 2상 임상 결과 기반 조건부 허가 등의 혜택을 받을 수 있다. 이를 통해 글로벌 시장 조기 진출이 가능할 것으로 기대된다.
한승연·박혜성 NH투자증권 연구원은 "제일약품 산하 신약 개발 전문기업 온코닉테라퓨틱스는 자큐보를 이을 차세대 신약으로 네수파립 임상 2상 개발 중"이라며 "네수파립은 1세대 파프 억제제의 한계를 극복하기 위해 탄키라제를 동시에 저해하는 이중 저해 기전의 합성치사 파이프라인"이라고 설명했다. 그러면서 "췌장암, 자궁내막암, 난소암, 위암 등 4가지 적응증에서 2상을 진행 중이거나 진입할 예정"이라며 "적응증 확장과 우수한 효능이 기대된다"고 덧붙였다.
김동욱 기자 ase846@mt.co.kr
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