프롬바이오 "탈모치료제 비임상서 발모 촉진 효과 입증"

초기 안전성도 확인… 식약처 임상계획 신청 방침

프롬바이오가 탈모치료제 비임상 유효성 시험에서 발모 촉진 효과와 초기 안전성을 확인했다. 사진은 기사 내용과는 무관함. /사진=클립아트코리아

프롬바이오가 탈모치료제 비임상 단계에서 발모 촉진 효과 등을 확인했다. 프롬바이오는 해당 결과를 토대로 IND(임상시험계획) 신청에 나설 계획이다.

프롬바이오는 자체 개발한 지방유래 줄기세포에서 유래된 모유두유사세포(dADSCs)를 활용한 탈모치료제 비임상 유효성 시험에서 유의한 발모 촉진 효과와 초기 안전성을 확인했다고 14일 밝혔다

프롬바이오는 지난해 정부 과제 선정을 통해 대구경북첨단의료산업진흥재단과 공동으로 해당 비임상시험에 착수했다. 지방유래 줄기세포를 발모에 특화된 세포로 분화시키는 자체 기술을 기반으로 줄기세포 치료제 개발을 진행해 왔다.

이번 시험은 면역결핍 마우스 모델의 피부에 해당 세포를 단회 피내 주입한 후 3주 이상에 걸쳐 발모 과정을 관찰하는 방식으로 진행됐다. 육안 및 조직 분석 모두에서 모발 성장 촉진 효과가 뚜렷하게 확인됐다. 자연 유래 모유두세포를 상회하는 발모 유도 효과를 통해 차세대 세포치료제로서의 차별성과 우수성을 확인됐다.

세포를 투여받은 그룹의 모낭 수와 밀도 측면에서 통계적으로 유의한 증가도 확인됐다. 시험 기간 체중 변화나 이상 증상 없이 종료돼 초기 안전성 측면에서도 긍정적인 결과를 얻었다.

프롬바이오는 유효성 결과를 바탕으로 일반독성시험, 종양원성시험, 체내분포시험 등 추가 안전성 평가를 단계적으로 진행 중이다. 향후 신뢰성 있는 안전성 자료가 확보되면 1년 이내에 식품의약품안전처 IND 신청을 진행할 예정이다.

홍인기 프롬바이오 연구원장은 "줄기세포의 분화기술과 독자적 조성물 특허를 기반으로 탈모치료제 시장에 새로운 기준을 제시할 수 있을 것으로 기대한다"며 "유효성과 안전성을 모두 갖춘 데이터를 바탕으로 국내 최초의 줄기세포 유래 탈모치료제 임상 진입 및 상업화 실현에 속도를 높이겠다"고 말했다.

김동욱 기자 ase846@mt.co.kr