이엔셀 "EN001 임상 1상서 안전성 확인…기술이전 기회 모색"

이엔셀은 지난 11일부터 14일까지(현지시간) 홍콩에서 열린 '2025년 국제줄기세포학회'(International Society for Stem Cell Research, ISSCR) 연례학술대회에 참가해 신약 파이프라인 'EN001'의 임상 1상 결과를 발표했다고 16일 밝혔다.

ISSCR은 전 세계에서 가장 큰 줄기세포 관련 학회다. 매년 70개국 이상에서 약 4000명이 참석한다. 이엔셀은 올해 처음 참가했다.

이번 행사에서 이엔셀은 CMT1A(샤르코마리투스병 1A) 환자를 대상으로 진행한 EN001 단회 투여 임상 1상 장기추적 결과를 발표했다. 48주까지 부작용(adverse events)이 발견되지 않아 EN001의 안전성을 입증했다. 또 EN001의 탐색적 유효성 평가 결과, 고용량 투여군에서 치료 효능이 유지됐다.

이엔셀은 줄기세포 치료제 분야 글로벌 기업과 사업 미팅을 진행했다. 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정받은 EN001 등 주요 파이프라인의 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 수주 및 기술이전 기회를 모색했다.

이엔셀 관계자는 "이엔셀은 이번 학회에서 EN001 임상 결과에 대한 현지의 높은 관심을 확인했다"며 "앞으로 추가 임상을 지속하면서 기술이전 가능성이 커질 것으로 기대한다"고 말했다.

김도윤 기자 justice@mt.co.kr