셀트리온 "짐펜트라 임상 3상 사후분석서 유효성 추가확인"

미국소화기학회서 짐펜트라 임상 3상 사후분석 결과 5건 발표

짐펜트라. [사진=셀트리온]

셀트리온이 짐펜트라 효과가 떨어질 환자를 미리 예측하는 방법을 처음으로 밝혀냈다.

셀트리온은 3~6일 미국 샌디에이고에서 열린 '2025 미국소화기학회(Digestive Disease Week, 이하 DDW)'에서 짐펜트라(성분명 인플릭시맙) 글로벌 3상 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다. DDW는 소화기학 관련 최신 연구와 임상 정보, 치료제 개발 동향 등을 공유하는 세계 최대 규모의 학술대회다.

셀트리온이 이번에 공개한 임상 결과는 크론병(CD) 환자와 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 한 짐펜트라 글로벌 임상 3상 결과를 분석한 것이다. 1년(54주)과 2년(102주) 동안 환자들을 장기적으로 관찰한 데이터를 바탕으로 총 5건의 연구 포스터를 공개했다.

특히 셀트리온은 짐펜트라 투여 후 시간이 지나면서 약효가 떨어지는 현상이 왜 일어나는지 분석했고, 이를 미리 알 수 있는 '예측 인자'에 대해 처음 발표했다. 약물 효과가 떨어지는 환자는 2년까지 반응이 유지되는 환자와 달리 치료 초반부터 특징적인 징후나 임상적 반응 양상에서 차이를 보였다는 설명이다. 이는 치료 초기에 미리 용량을 늘려 투여하는 게 효율적인 치료법이 될 수 있다는 점을 시사한다고 회사 측은 설명했다.

아울러 셀트리온은 짐펜트라 임상 3상 결과에 대한 사후 분석으로 ▲유지 치료 시 내시경적 및 조직학적 관해율(염증이 거의 없거나 사라진 상태를 보인 비율) ▲유지 요법 중 필요 환자 대상 증량 투여 효과 등과 관련된 4건의 포스터도 함께 공개했다. 이를 통해 짐펜트라의 다양한 유효성 데이터가 추가 확인되는 만큼 의료진의 제품 신뢰도와 처방 선호도도 한층 높아질 전망이다.

이 회사 관계자는 "짐펜트라의 다양한 유효성 연구 데이터에 대한 글로벌 석학들의 호평과 관심이 이어지고 있다"며 "이번에 발표된 연구 결과 역시 미국 시장 내 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"고 밝혔다.

천옥현 기자 (okhi@kormedi.com)