코렌텍, 무릎 인공관절 'UCR 타입' FDA 승인…美 공략 가속화

코렌텍 전경. (코렌텍 제공)

(서울=뉴스1) 문대현 기자인공관절 전문 기업 코렌텍(104540)은 무릎 인공관절 제품군 'EXULT Knee System'의 새로운 삽입물 'UCR'(Ultra Congruent & Cruciate Retaining) 타입에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다고 23일 밝혔다.

UCR 타입 경골삽입물(Tibial Insert)은 기존 자사 제품의 한계를 극복해 외과의사가 후방 십자인대를 절제하거나 유지하는 수술 방식 모두에 적용이 가능한 제품이다.

기존 타입은 후방 십자인대를 제거하는 외과의에게만 적합한 구조로, 후방십자인대를 보존하려는 외과의사의 수술 기법에는 적합하지 않은 한계가 있었다.

이에 코렌텍 측은 수술 방식의 유연성을 높이기 위해, 후방 십자인대를 유지하거나 절제하는 모든 외과의사가 사용할 수 있는 UCR 타입을 새롭게 개발했다.

UCR 타입을 이용하면 수술 기법이 다양화되고 환자 맞춤형 치료 옵션이 늘어날 것으로 기대된다.

이번 개발로△CR(Cruciate Retaining) △PS(Posterior Stabilized) △CPS(Constrained PS) △UCR 타입 등 총 4가지 삽입물 라인업을 갖춘 코렌텍은 자사 글로벌 경쟁력이 강화될 것으로 내다보고 있다

코렌텍 구본철 대표이사는 "글로벌 무릎 인공관절 시장에서 코렌텍의 기술력을 다시 한번 입증했다"며 "앞으로도 환자 중심의 제품 개발과 미국 시장 확대에 박차를 가할 것"이라고 말했다.

eggod6112@news1.kr