온코닉 "차세대 표적항암제 '네수파립', 위암 전임상서 우수한 항암 효과"

/사진제공=온코닉테라퓨틱스

온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉)이 오는 4월 말 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 2025에서 표적항암제 신약 후보물질 '네수파립'의 위암 관련 전임상 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다.

AACR이 공개한 초록에 따르면 이번 연구발표는 기존 PARP 저해제가 승인받지 못한 적응증인 위암에서 네수파립의 작용 기전과 항종양 효과를 검증한 결과를 담고 있다. 네수파립은 PARP와 탄키라제(TNKS)를 동시 억제하는 차세대 합성치사 이중 표적항암 신약 후보물질이다.

네수파립은 상동 재조합 결핍(HRD) 세포에서만 효과를 보이는 기존 PARP 저해제와 달리, 상동 재조합(HR)이 정상적으로 작동하는 위암 세포주에서도 암세포 성장 억제 효과를 나타냈다. 온코닉 관계자는 "이는 네수파립이 TNKS 활성을 억제해 윈트(Wnt) 및 히포(Hippo) 신호전달 경로의 하위 유전자 발현을 억제하고, 이를 통해 위암세포 증식과 전이를 차단하는 기전을 갖고 있음을 뜻한다"고 설명했다.

초록을 통해 일부 공개된 위암세포 성장 억제 세포실험 결과, 네수파립은 PARP 저해제인 올라파립 대비 28배, TNKS 저해제인 XAV939 대비 13배 높은 항종양 효능을 보였다. 위암세포를 쥐에 이식해 항종양 효능을 실험하는 이종이식 마우스 모델을 통한 동물 실험에서 네수파립 단독 투여군이 올라파립 단독 투여군보다 우수한 항암 효과를 보였고, 위암 표준 항암화학요법제 '이리노테칸'과 병용 투여 시 이리노테칸 단독 투여 대비 항암 효과가 더욱 향상되는 것으로 나타났다.

네수파립은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 적응증에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 획득한 바 있다.

온코닉 관계자는 "올해는 '자큐보' 후기 임상과 허가를 통해 확보한 신약 개발 역량과 자큐보 출시를 통한 자금 유동성을 기반으로, 네수파립의 추가 임상 2상 개발을 통해 치료 적응증을 넓힐 계획"이라며 "글로벌 항암제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

홍효진 기자 hyost@mt.co.kr