유한양행 '렉라자', 日 허가획득

미국·유럽 이은 허가

유한양행 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 일본 진출을 위한 허가가 확정됐습니다.

오늘(28일) 제약업계에 따르면 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 이노베이티브 메디슨(옛 얀센)은 '라즈클루즈'(렉라자)와 J&J의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙) 병용요법이 일본 후생노동성으로부터 '상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 양성의 진행성·재발성 비소세포폐암'에 대한 1차 치료제로서 제조·판매 승인을 받았다고 밝혔습니다.

렉라자는 폐암 세포 성장에 관여하는 EGFR의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제입니다.

작년 8월 미국에서, 12월 유럽에서 허가받은 후 이달 영국과 일본에서 잇따라 허가됐습니다.

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