티움바이오 "메리골릭스 적응증 난임 치료제로 확대…中서 임상 진행"

티움바이오는 자궁내막증 및 자궁근종 치료제 '메리골릭스'(Merigolix, HS-10518)의 임상 적응증이 추가됐다고 20일 밝혔다. 티움바이오의 파트너 중국 한소제약(Hansoh Pharma)은 메리골릭스의 보조생식술(ART, Assisted reproductive technology)에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

보조생식술은 시험관아기시술(IVF, In vitro fertilization)과 난자·배아 냉동보존술(Egg and embryo cryopreservation) 등 인공적 생식 과정을 유도하는 시술을 뜻한다. 난임과 불임 등을 치료하는 데 사용한다.

티움바이오는 메리골릭스가 황체형성호르몬(LH)의 조기 상승을 예방하고 배란을 억제해 임신율을 높일 수 있다고 설명했다. 현재 성선자극호르몬(GnRH) 제품은 주사제형으로 제공하는데, 투약에 따른 통증과 비싼 치료비가 부담으로 작용한다. 메리골릭스는 경구용(먹는) 치료제로 이 같은 단점을 보완할 수 있다.

김훈택 티움바이오 대표는 "파트너 한소제약이 메리골릭스의 신규 적응증으로 선택한 ART는 중요한 적응증"이라며 "ART는 다른 적응증 대비 투약 기간이 짧아 빠르게 임상 개발을 완료할 수 있어 중국 시장에서 상업화를 앞당길 수 있다"고 말했다.

김도윤 기자 justice@mt.co.kr