브릿지바이오, '관리종목' 우려에도 8%대 상승··· 임상 기대감 ↑ [Why 바이오]

법차손 요건 미충족, 관리종목 지정 우려에도
다음달 BBT-877 2상 결과 발표 기대감 반영

[서울경제]

브릿지바이오테라퓨틱스(288330)(브릿지바이오)가 ‘관리종목’ 지정 가능성을 공시했음에도 주가 상승세를 타고 있다. 다음달 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질인 ‘BBT-877’의 임상 2상 톱라인(주요지표) 발표에 대한 기대감이 반영된 것으로 풀이된다.

14일 한국거래소에 따르면 브릿지바이오 주가는 현재 6720원으로 전일 종가 대비 8.39% 상승했다. 브릿지바이오가 10일 관리종목 지정 가능성을 공시했음에도 주가가 떨어지기는커녕 강세를 보이고 있는 셈이다.

브릿지바이오는 “2024년도 감사보고서에서 법차손 요건 미충족 사실이 최종 확인될 경우 코스닥시장 상장규정 제53조에 따라 관리종목으로 지정될 수 있다”고 밝혔다. 관리종목에 지정되면 거래소 판단에 따라 일정 기간 매매 거래가 정지될 수 있고 주식 신용거래가 금지된다.

그럼에도 시장에서는 BBT-877의 임상 2상 결과에 더 큰 기대감을 보이는 것으로 풀이된다. 브릿지바이오는 현재 BBT-877의 글로벌 임상 2상 마무리 단계에 있다. 임상은 특발성 폐섬유증 환자 120명을 대상으로 BBT-877 또는 위약을 24주 동안 투여하는 방식으로 진행됐다. 1차 평가지표는 강제폐활량(FVC) 변화다.

브릿지바이오는 지난달 모든 임상 참가자의 투약 후 4주간의 추적 관찰을 포함한 마지막 기관 방문을 완료하며 임상 절차를 마무리했다고 밝혔다. 이에 따라 다음달 중 임상 2상의 톱라인 발표가 예정돼 있다. 업계에서는 이번에 긍정적인 톱라인이 발표되면 브릿지바이오의 기술이전 가능성이 높아질 것이라 전망하고 있다.

박효정 기자 jpark@sedaily.com