브릿지바이오, 'BBT-207' 폐암 임상서 유효 용량 확인…기대감 확대

"제5차 안전성 모니터링 위원회 개최…개발 순항"

브릿지바이오테라퓨틱스 연구원이 물질 분석을 하고 있다.(브릿지바이오테라퓨틱스 제공)/뉴스1

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 최근 제5차 안전성 모니터링 위원회(SMC) 회의를 개최해 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207' 임상 1상 다섯 번째 용량군의 환자 투약 데이터 검토를 마쳤다고 13일 밝혔다.

브릿지바이오는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 탐색하고 있다.

각 용량군의 환자 투약 절차 완료 이후, 임상시험의 주요 연구 책임자들로 구성된 SMC 회의를 개최해 약물의 안전성과 유효성을 평가한다.

최근 개최된 SMC 회의에서는 BBT-207 임상 1상의 다섯 번째 용량군에 등록된 여섯 명의 환자에서 확보한 데이터를 분석해 약물의 유효성과 안전성을 평가했다.

검토 결과, 약물과 관련한 중대한 부작용은 없었으며 누적 3건의 부분관해(PR)와 다수의 안정병변(SD) 사례가 관찰됐다.

브릿지바이오는 반복적인 약효 신호가 확인된 용량에서 투약 환자 수를 늘려 추가 데이터 확보에 나서기로 결정했다. 임상 1a상의 용량상승시험에서 최종적으로 두 가지의 권장 용량을 선별해 오는 하반기 중 임상 1b상에 착수할 계획이다.

오는 3월에는 미국 임상시험기관에서 BBT-207 임상시험을 본격 개시해 다인종 데이터 확보에 나서게 된다.

이정규 브릿지바이오 대표는 "반복적인 약효 신호를 관찰함에 따라 BBT-207의 개발 가속화를 위한 유효 용량 확정에 대한 기대감이 더욱 높아지고 있다"면서 "내달 미국에서도 임상시험 참여 환자 모집이 시작되는 만큼, 국내와 글로벌 시장에서 4세대 EGFR 저해제 개발 선두를 지킬 수 있도록 매진하겠다"고 전했다.

한편 브릿지바이오는 지난 2023년 10월 BBT-207의 임상 1/2상 첫 환자 투약을 개시했다. 국내에서는 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 삼성서울병원이 임상시험 실시기관으로 참여하고 있다.

이번 임상은 한국과 미국의 비소세포폐암 환자 중 3세대 EGFR 저해제 중 하나 이상으로 치료 후 질병이 진행된 환자 92명을 대상으로 약물의 항종양 효능과 안전성을 최초로 탐색하는 연구다.

jin@news1.kr