휴온스바이오파마, KIST와 '건성 황반변성 점안제' 개발 협약 체결

"기술 도입해 독점권 확보…투약 편의성 개선 목표"

윤성태 휴온스그룹 회장(왼쪽)과 오상록 KIST 원장이 협약식 후 기념사진을 찍고 있다.(KIST 제공)/뉴스1 ⓒ News1

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 휴온스바이오파마는 지난 17일 한국과학기술연구원(KIST)과 건성 황반변성 펩타이드 치료제 개발을 위한 기술이전 조인식을 체결했다고 18일 밝혔다.

이번 협약으로 휴온스바이오파마는 점안 투여가 가능한 신규 건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질을 도입했다. 기존 주사제 중심의 투여 방식을 개선하기 위해 KIST 천연물신약사업단 연구팀이 개발한 물질이다.

건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질은 국내 특허와 국제 특허(PCT) 출원을 마친 상태다. 휴온스바이오파마는 해당 물질의 활용 가능성과 기술 가치가 크다고 판단해 기술이전 협약을 맺었다. 기술 독점권을 확보해 건성 황반변성을 타깃한 노인성 질환 치료제 시장에 진출한다는 방침이다.

KIST 천연물신약사업단 연구팀은 황반변성의 주요 발병 원인으로 알려진 톨유사수용체(TLR)의 염증 신호에 주목했다.

연구팀은 펩타이드 약물 라이브러리를 구축하고 이를 활용해 TLR 신호전달 단백질 간의 상호작용을 억제하는 후보 펩타이드를 발굴했다. 해당 물질에 대한 동물 실험 결과 건성 황반변성이 유발된 쥐에서 펩타이드 점안 투여 치료 효과를 검증했다.

휴온스바이오파마는 이번 협약으로 펩타이드 기반 신규 점안치료제를 개발할 시 건성 황반변성 환자의 투약 편의성을 높일 것으로 보고 있다. 반복적인 침습적 치료로 인한 부작용과 비용 부담을 줄일 수 있을 것으로 기대하고 있다.

김영목 휴온스바이오파마 대표는 "고령화 시대에 유망한 펩타이드 치료제 연구개발(R&D) 관련 파이프라인을 확보해 노인성 질환 시장에서 경쟁력을 높이기 위한 결정"이라면서 "KIST와 긴밀히 협력해 건성 황반변성 혁신신약의 글로벌 임상시험을 추진하고 품목허가를 취득하겠다"고 말했다.

jin@news1.kr