대웅제약, 컨소시엄 구성 '비만 치료제' 개발…"4주 지속형 주사제"
장기지속형 약물전달 플랫폼 활용…"부작용 줄이고 편의성 높여"

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 대웅제약(069620)은 티온랩 테라퓨틱스, 대한뉴팜, 다림바이오텍과 '비만 치료 4주 지속형 주사제’ 공동 개발을 위한 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
새롭게 개발 중인 비만 치료제는 세마글루타이드 성분이다. 기존 치료제 대비 효과적인 약물 방출과 지속성을 강화했다.
대웅제약은 티온랩 테라퓨틱스, 대한뉴팜, 다림바이오텍과 함께 컨소시엄을 구성해 비임상부터 임상, 개발, 허가까지 각 사의 역량을 모아 연구를 진행할 계획이다.
대웅제약은 티온랩 테라퓨틱스의 장기 지속형 약물 전달 플랫폼 기술인 '마이크로스피어'(Quject®sphere)를 접목해, 기존 주 1회 투여하던 비만 치료제의 투여 주기를 월 1회로 연장한다. 이는 환자의 치료 부담을 줄이고 복약 순응도와 편의성을 높이는 데 기여할 수 있을 전망이다.
기존 기술은 약물 투여 후 초기에 급격한 방출이 일어난 후 시간이 지남에 따라 효과가 감소해 결국 유효 용량 이하로 인체에 작용할 수 있다. 또 급격한 체내 약물 농도 상승으로 인해 소화 불량, 구토, 오심, 어지러움과 같은 이상 반응이 나타날 수 있다.
티온랩 테라퓨틱스 마이크로스피어 기술은 초기 급격한 방출 없이 약물이 서서히 방출돼 약효를 지속하는 것이 특징이다. 초기 방출로 인한 이상 반응 발생률도 낮췄다.
또한 약물 전달 입자 안에 세마글루타이드를 20% 고밀도로 탑재해 경쟁력 있는 '약물 로딩률'을 보인다. 경쟁 제품 대비 적은 양으로도 동일한 치료 효과를 제공한다. 최소 1㎖의 주사 투여량만으로도 충분한 효과를 발휘해, 환자 통증을 줄이고 편의성도 높일 수 있다.
해당 비만 치료제 후보물질은 현재 GLP 독성 시험과 임상 용량 설정을 위한 비임상 연구를 진행 중이다. 제제 최적화를 완료한 후 2025년 국내 임상 1상시험을 신청할 계획이다. 티온랩 테라퓨틱스의 약물 전달 다양한 신약 개발에 확장할 수 있어 대웅제약은 비만과 내분비 치료제까지 파이프라인을 확장할 계획이다.
박성수 대웅제약 대표는 "대웅제약이 쌓아온 대사 질환 치료제 개발 노하우과 티온랩의 독자적인 약물 전달 기술이 만나 강력한 시너지를 창출할 것"이라면서 "이 협력을 통해 더 효과적이고 안전한 비만 치료제를 개발해, 이른 시일 내 국내 시장에 출시하는 것을 목표로 신속하게 개발을 추진할 계획"이라고 말했다.
jin@news1.kr
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