누가베스트, `척추엔 엔모션` 美 FDA 승인

글로벌 의료기기 전문 기업 누가베스트(누가의료기)가 개발한 척추 의료기기 '엔모션'이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 획득했고 밝혔다. 이를 통해 누가베스트 '엔모션'은 척추관리에 최척화된 첨단 기술과 안전성을 글로벌 시장에서 입증하게 되었다.

누가베스트 엔모션은 앞서 한국 식품의약품안전처로부터 근육통 완화, 혈액순환 개선, 추간판 탈출증(디스크) 치료에 도움, 퇴행성 협착증 치료에 도움 등 4가지 사용 목적에 대해 승인을 받은바 있다.

'엔모션'은 프리미엄 라인 '엔모션프로'의 주요 기술을 유지하면서도 가격 경쟁력을 갖춘 실용적인 모델로, 출시 이후 소비자들로부터 긍정적인 반응을 얻고 있다. 척추 관리에 최적화 된 특허받은 스마트 모듈을 탑재해 4개의 발열 도자가 8방향으로 입체적인 움직임을 구현하여 지그재그 모션, 정렬모션, 견인모션을 구현한다.

또한 사용자 체형에 맞는 맞춤 관리를 위한 척추 스캐닝 기술과 같은 최신 기술이 적용됐으며 풋스툴의 경우 쇼파, 침대 등 다양하게 활용 가능해 활용성 또한 높다.

누가베스트 관계자는 인터뷰를 통해 "이번 FDA 승인은 누가베스트가 글로벌 의료기기 시장에서 입지를 더욱 강화할 수 있는 계기가 될 것"이라며 "지속적인 연구개발을 통해 더욱 많은 혁신적인 제품을 선보여 글로벌 시장에서 개인용 의료기기 산업을 선도할 계획이다."라고 밝혔다.

한편 누가베스트 엔모션은 전국에 위치한 직영점, 백화점, 대리점에서 체험이 가능하다. 이상훈기자 am8523am@dt.co.kr