뉴로보 "MASH 치료제 글로벌 임상 2상 파트 1·2 환자 투약 완료"

뉴로보 CI(뉴로보 제공)

(서울=뉴스1) 강승지 기자 = 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 'DA-1241'의 글로벌 임상2상 파트 1, 파트2 마지막 환자 투약을 마쳤다고 5일 밝혔다.

각 16주간 총 95명의 MASH 환자가 투약을 완료했다.

파트1에서는 DA-1241 50㎎군과 100㎎ 투여군으로 나눠 물질의 효능과 안전성을 평가했다. 파트2에서는 DA-1241과 당뇨병 치료제 '시타글립틴' 병용 투여의 효능과 안전성을 확인했다. 결과는 올해 말 도출될 예정이다.

DA-1241은 세포 표면에 위치한 수용체인 'GPR119'를 선택적으로 활성화시키는 계열 내 최초 (Fist-in-Class) 합성 신약 후보물질이다. 동물실험결과 혈당 및 지질개선 작용과 간에 직접 작용해서 염증 및 섬유화를 개선하는 게 확인돼 MASH 치료제로 개발 중이다.

김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "DA-1241 글로벌 임상 2상의 마지막 투약이 완료되며 탑라인 데이터 확보까지 한 걸음 더 다가섰다"며 "DA-1241이 효과적인 MASH 치료 옵션으로 자리매김할 것으로 기대된다"고 말했다.

ksj@news1.kr