일동제약그룹, '바이오 유럽' 참가…"신약후보물질 기술이전 논의"

일동제약그룹 본사 전경. /사진제공=일동제약

일동제약과 아이디언스 등 일동제약그룹이 '2024 바이오 유럽'(BIO Europe)에 참가한다고 5일 밝혔다.

바이오 유럽은 유럽 최대 규모의 제약·바이오 산업 행사로 올해 행사는 스웨덴 스톡홀름에서 4~6일(현지시간) 개최된다. 일동제약그룹 측은 행사 기간 글로벌 제약·바이오 기업과 신약 연구개발, 기술이전 등 사업화 관련 미팅을 진행할 예정이다. 투자 유치와 오픈이노베이션(개방형 혁신) 등을 위한 협력사 발굴·홍보 활동도 병행한다.

현재 일동제약그룹은 유노비아, 아이디언스 등 계열사를 통해 대사성 질환과 위장관 질환, 퇴행성 질환, 암 등 분야에서 파이프라인(신약후보물질)을 확보하고 임상개발 등 상용화 작업을 진행 중이다.

유노비아는 △당뇨와 비만을 겨냥한 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 수용체 작용제 기전의 경구용 합성 신약 후보물질 'ID110521156' △P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제) 계열의 소화성궤양치료제 'ID120040002' △파킨슨병치료제인 아데노신A1·A2A 수용체 이중 길항제 'ID119040338' △대사이상관련지방간염(MASH)치료제 'ID119031166' 등의 파이프라인을 보유하고 있다.

경구용 ID110521156과 ID120040002는 각각 임상 1상과 2상 단계에 진입한 상태로, 복수의 업체와 글로벌 기술이전을 논의 중인 것으로 알려졌다.

항암 신약 개발사 아이디언스는 △PARP 저해제 '베나다파립' △pan-KRAS 저해제 'ID12241' △LIN28 저해제 'ID12023' △항안드로겐(anti-androgen) 제제 'ID119160021' 등 항암 신약 후보물질을 개발하고 있다. 베나다파립은 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료용 희귀 질환 치료제로 지정받았다. 최근 국내에서 고형암 단일 요법 임상 1b·2상 시험을 완료, 한국·미국·중국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 진행 중이다.

일동제약그룹 관계자는 "시장 수요와 잠재성이 큰 분야를 중심으로 신약 프로젝트를 추진하고 있다"며 "개발 과정에서 기존 약물 대비 차별점과 경쟁력을 부각하고 후보물질 단계에서 기술 수출을 노리는 조기 수익 실현 전략도 병행할 계획"이라고 말했다.

홍효진 기자 hyost@mt.co.kr