뉴로보 "MASH 물질, 임상 2상 파트 1·2 환자 투약 완료"

"연말 탑라인 데이터 도출 예정"

[서울=뉴시스] 뉴로보 파마슈티컬스 (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 'DA-1241'의 글로벌 임상 2상의 파트1, 파트2 마지막 환자 투약을 완료했다고 5일 밝혔다.

각 16주간 총 95명의 MASH 환자가 투약을 완료했다.

파트1에서는 DA-1241 50㎎ 투여군, DA-1241 100㎎ 투여군으로 나눠 이 물질의 효능과 안전성을 평가했다. 파트2에서는 DA-1241과 당뇨병 치료 성분 시타글립틴 병용 투여의 효능과 안전성을 확인했다.

탑라인(주요 지표) 데이터는 올해 말 도출될 예정이다.

DA-1241은 GPR119를 활성화시키는 합성신약이다. 동물실험 결과 혈당 및 지질 개선 작용과 간에 직접 작용해서 염증 및 섬유화를 개선하는 것이 확인돼 MASH 치료제로 개발 중이다.

뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 "DA-1241 글로벌 임상 2상의 마지막 투약이 완료되며 탑라인 데이터 확보까지 한 걸음 더 다가섰다"며 "MASH 치료에 있어 독창적인 작용 메커니즘을 가진 DA-1241이 효과적인 MASH 치료 옵션으로 자리매김할 것"이라고 말했다.

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