미국 마티카바이오 "바이러스 캡시드 분리 분석법 개발"

송연주 기자 2024. 11. 5. 09:06
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바이오 기업 차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지는 바이럴 벡터(Viral Vector)의 바이러스 캡시드(capsid) 분리 분석법을 자체 개발했다고 5일 밝혔다.

마티카 바이오는 음이온 교환 크로마토그래피(AEX-HPLC)를 사용해 빈 캡시드와 유전물질이 꽉 찬 캡시드를 정확하고 빠르게 분류하고 분석하는 방법을 개발했다.

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빈 캡시드와 유전물질 찬 캡시드 빠르게 분류
[서울=뉴시스] Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 논문 이미지 (사진=마티카 바이오 제공) 2024.11.05. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지


[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지는 바이럴 벡터(Viral Vector)의 바이러스 캡시드(capsid) 분리 분석법을 자체 개발했다고 5일 밝혔다.

이 분석법은 생명공학 전문 학술지 '생명공학 및 생명기술 프런티어'(Frontiers in Bioengineering and Biotechnology)에 게재됐다.

세포·유전자 치료제를 개발하기 위해서는 DNA나 RNA 같은 유전물질을 세포나 인체에 전달하는 운반체가 필요한데, 그 중 하나가 바이럴 벡터다. 바이러스의 껍데기인 캡시드에 유전물질을 넣어 만든다. 바이럴 벡터를 생산 할 때 유전물질이 채워지지 않은 빈 캡시드가 생성될 수 있다. 빈 캡시드가 포함돼 있는 경우 약물의 정확한 용량을 측정하기 어렵고, 환자에게 비특이적 면역반응이 일어날 수 있다.

마티카 바이오는 음이온 교환 크로마토그래피(AEX-HPLC)를 사용해 빈 캡시드와 유전물질이 꽉 찬 캡시드를 정확하고 빠르게 분류하고 분석하는 방법을 개발했다. 기존 분석법 대비 5배 이상 정확한 결과를 도출했다고 설명했다.

이 분석법은 국제의약품규제조화위원회(ICH)의 가이드라인과 미국 식품의약국(FDA) 등 규제기간이 요구하는 조건도 충족한다고 했다.

폴 김 마티카 바이오 대표는 "이번 분석법 개발을 통해 고객사에 보다 효율적이고 신뢰할 수 있는 데이터 분석 서비스를 제공하게 됐다"고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com

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