에이비엘바이오, '월드 ADC'서 이중항체 ADC 개발 전략 발표

개발 파이프라인 비임상 데이터 포함…"내년까지 최대 3개 이중항체 ADC 임상시험계획서 제출"

에이비엘바이오는 4일부터 7일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 '월드 ADC 샌디에이고'(World ADC San Diego)에 참석해 이중항체 항체-약물접합체(ADC) 개발 전략을 소개할 예정이라고 1일 밝혔다.

월드 ADC는 올해로 15주년을 맞은 가장 큰 규모의 ADC 전문 행사로, ADC에 관심 있는 다양한 참가자들이 모여 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다. 이번 행사에 에이비엘바이오는 프로그램 연자로 초청받아 참석하며, 발표 주제는 '현재의 임상적 한계를 극복할 것으로 전망되는 차세대 이중항체 ADC'다. 발표에는 에이비엘바이오가 개발 중인 이중항체 ADC 파이프라인의 비임상 데이터가 포함될 예정이다.

에이비엘바이오는 글로벌 바이오 기업으로의 성장을 위한 새로운 동력으로 이중항체 ADC를 개발하고 있다. ADC의 성공은 암세포에 보다 많은 양의 강력한 화학 치료제인 페이로드(Payload)를 안전하게 전달하는 것이다.

이중항체 ADC의 경우, 단일항체 ADC 대비 페이로드를 암세포에 보다 정확하게 전달함으로써 안전성과 항암 효능이 향상되며, 암세포의 회피 기전을 차단하는 것이 가능하다. 암세포는 항암제로 인해 기존 신호전달 체계가 차단될 시 이를 보상할 수 있는 다른 회로를 활성화해 항암제에 대한 저항성을 획득하는데, 이중항체 ADC는 서로 보상관계에 있는 두 개의 표적을 동시에 공략해 암세포의 저항성 획득을 억제할 수 있기 때문이다.

이중항체 ADC에 대한 관심은 지속해서 커지고 있다. 글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)은 선급금만 8억달러(약 1조원)를 들여 미국 임상 1상 단계의 이중항체 ADC에 대한 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이밖에 소티오, 아이디야 바이오사이언스 등도 기술이전을 통해 이중항체 ADC를 확보했다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC 개발이 중요한 화두가 되며 국내외 여러 행사에서 에이비엘바이오의 이중항체 ADC 개발 전략을 공유해 달라는 요청을 받고 있다"며 "아직 초기 단계 시장에 빠르게 진입해 선도적 입지를 점할 것으로 전망하며, 내년 안에 최대 3개 이중항체 ADC에 대한 임상시험계획서(IND)를 제출할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 '그랩바디'(Grabody) 등을 기반으로 다양한 임상·비임상 파이프라인을 개발하고 있다. 현재 7개 이상의 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국·중국·호주·한국 등의 국가에서 적응증을 달리해 15개 이상 진행되고 있다.

정기종 기자 azoth44@mt.co.kr