한미약품 "차세대 항암 신약 'MAT2A 저해제' 처음 공개"

국제 암 학술대회서 연구 3건 발표

[서울=뉴시스] 한미약품 R&D센터 곽은주 연구원(왼쪽부터), 박원기 연구원, 유형석 연구원이 국제 암 학술대회 ‘EORTC-NCI-AACR 2024’에서 차세대 항암 신약의 연구 결과 3건이 담긴 포스터 내용을 설명하고 있다. (사진=한미약품 제공) 2024.10.29. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 한미약품이 글로벌 암 학회에서 항암 신약으로 개발 중인 'MAT2A 저해제'를 처음 공개했다.

한미약품은 지난 23~25일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 국제 암 학술대회 'EORTC-NCI-AACR 2024'에서 ▲MAT2A 저해제(HM100760) ▲선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 ▲SOS1 저해제(HM99462) 등에 관한 연구 결과 3건을 포스터로 발표했다고 29일 밝혔다.

MAT2A 저해제는 세포 내 특정 대사 경로에 중요한 역할을 하는 MTAP(메틸티오아데노신 포스포릴라제) 유전자가 결실된 암 종을 표적으로 해서 '합성치사(Synthetic Lethality) 원리'로 작용하는 항암신약이다.

현재 MTAP를 표적하는 상용화된 치료제는 없으며 선행 연구된 주요 약물의 경우 안전성 문제로 임상이 중단됐다는 게 한미의 설명이다. 우수한 효능과 낮은 독성을 지닌 차세대 치료제로 주목받고 있다.

한미약품은 이번 연구에서 HM100760을 통해 췌장암과 폐암을 포함한 다양한 MTAP 결손 세포주에서 항종양 활성을 확인했다고 했다. MTAP 유전자 결실을 가진 동물모델에서도 항암효과가 나타났다. 한미약품은 내년 상반기 비임상 독성 시험에 돌입할 계획이다.

다른 발표에서는 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 처음 공개된 '선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제'를 비소세포폐암 치료제로 개발할 가능성에 대한 연구 결과가 소개됐다.

또 새로운 SOS1 저해제 'HM99462'에 대해선 다양한 KRAS 변이 고형암 세포주에서 항암 활성을 나타낸 연구를 발표했다. 이 물질은 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 치명적인 'KRAS 변이'가 활성화되지 못하도록 하기 위해 신호전달 연쇄 역할을 하는 'SOS1 단백질'과 KRAS 간의 결합을 억제한다. 내년 상반기 중 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다.

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