[특징주]압타머사이언스, ‘고형암 치료제’ 국내 1상 IND 승인에 7%↑
김응태 2024. 10. 25. 09:43
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압타머사이언스가 고형암 치료제 'AST-201'의 국내 임상 1상 임상시험계획(IND)이 승인됐다는 소식에 강세다.
압타머사이언스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제인 AST-201의 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 이날 공시했다.
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[이데일리 김응태 기자] 압타머사이언스가 고형암 치료제 ‘AST-201’의 국내 임상 1상 임상시험계획(IND)이 승인됐다는 소식에 강세다.
25일 엠피닥터에 따르면 오전 9시38분 압타머사이언스(291650)는 전날 대비 7.29% 오른 2650원에 거래되고 있다.
압타머사이언스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제인 AST-201의 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 이날 공시했다.
이번 임상시험의 목적은 GPC3 양성인 진행성 고형암 환자에 AST-201 투여 시 내약성 및 안전성을 평가하고, 최대내약용량(MTD) 확인 및 제2상 권장용량(RP2D)을 결정하는 것이다. 또 AST-201 투여시 약동학적 특성 및 예비 항종양 활성을 평가하고, 1b상 임상시험에서의 암종별 안전성 및 유효성을 탐색한다는 방침이다.
김응태 (yes010@edaily.co.kr)
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