현대약품 치매 복합제 ‘디엠듀오정’ 품목허가

"환자의 복약 순응도 개선 기대"

[사진=현대약품]

현대약품은 알츠하이머병 치매 치료 복합제인 '디엠듀오정10/20밀리그램'에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 18일 밝혔다.

디엠듀오정은 도네페질염산염과 메만틴염산염을 유효성분으로 함유하는 알츠하이머병 치매 치료 복합제다. 도네페질과 메만틴 병용요법은 임상 현장에서 흔히 처방되고 있다.

이번 허가를 통해 환자들이 복용 약물 갯수를 줄이고, 복약 순응도를 개선할 수 있게 됐다는 게 회사 측 설명이다. 국내에서 도네페질과 메만틴 조합이 복합제로 허가를 받은 것은 디엠듀오정이 처음이다.

이 복합제는 현대약품이 주관하고 7개사가 참여해 공동 개발한 품목이다. 현대약품이 허가를 취득함에 따라 공동개발 참여사들도 곧이어 품목허가를 신청할 예정이다.

현대약품 관계자는 "알츠하이머병 환자에게 있어 복약 순응도는 환자와 돌봄 보호자 모두에게 중요한 요소"라며 "복합제로 복용 약물 갯수를 줄인 디엠듀오정이 환자의 생활에 도움을 주고, 치료 효과도 높일 수 있길 바란다"고 말했다.

천옥현 기자 (okhi@kormedi.com)