[특징주]지아이이노베이션, ‘Gl-102’ 임상 1·2상 승인에 5%↑

김응태 2024. 10. 10. 09:18
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지아이이노베이션이 한국식품의약품안전처(식약처)로부터 'GI-102' 제1·2상 임상시험계획(IND) 변경 신청을 승인받으면서 강세다.

지아이이노베이션은 진행성·전이성 고형암 환자를 대상으로 CD80-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-102 단일요법, GI-102와 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 병용 요법 등의 임상시험을 승인받았다고 전날 공시했다.

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[이데일리 김응태 기자] 지아이이노베이션이 한국식품의약품안전처(식약처)로부터 ‘GI-102’ 제1·2상 임상시험계획(IND) 변경 신청을 승인받으면서 강세다.

10일 엠피닥터에 따르면 오전 9시16분 지아이이노베이션(358570)은 전거래일 대비 5.83% 오른 1만3250원에 거래되고 있다.

지아이이노베이션은 진행성·전이성 고형암 환자를 대상으로 CD80-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-102 단일요법, GI-102와 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 병용 요법 등의 임상시험을 승인받았다고 전날 공시했다.

회사 측은 “GI-102의 임상시험단계를 1·2a상에서 1·2상으로 변경했다”며 “GI-102의 단일 피하 주사 요법 또는 기승인 항암치료 또는 펨브롤리주맙과의 병용을 포함한 임상시험으로 디자인 변경했다”고 설명했다.

김응태 (yes010@edaily.co.kr)

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