삼바, CDO사업 확장 가속… 플랫폼 2종 공개

삼성바이오로직스가 미국 보스턴에서 23~26일 열리는 글로벌 바이오 콘퍼런스 '2024 바이오 프로세스 인터내셔널(BPI)'에서 위탁개발(CDO) 신규 플랫폼 2종을 공개하고 경쟁력 알리기에 나섰다. 사진은 행사장에 마련된 삼성바이오로직스 부스 전경. 삼성바이오로직스 제공

삼성바이오로직스가 바이오의약품 위탁개발(CDO) 사업을 공격적으로 키우고 있다. 글로벌 바이오 콘퍼런스 '2024 바이오 프로세스 인터내셔널(BPI)'에서 새로운 CDO 플랫폼 2종을 공개하고 고객 확보에 나섰다.

BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 글로벌 바이오업계 행사로, 매년 미국 보스턴에서 열린다. 올해는 23~26일(현지시간) 나흘간 진행된다. 전세계 220개 이상의 기업이 전시부스를 마련하고 3200명 이상의 전문가가 방문할 것으로 예상된다. 삼성바이오로직스는 CDO 사업에 진출한 2018년부터 올해까지 BPI에 7년 연속 참가해 단독 부스를 선보였다.

24일 진행된 스피킹 세션에서는 신규 CDO 플랫폼인 '에스-에이퓨초'와 '에스-옵티차지'를 공개했다. '에스-에이퓨초'는 어푸코실화(Afucosylated) 세포주 플랫폼으로, 항암 효과를 나타내는 지표인 항체 의존성 세포독성(ADCC)이 강화된 항체를 생산하도록 해준다. 어푸코실화는 '푸코스(Fucose)'라는 당이 제거된 상태를 의미한다. 항체에 푸코스가 없는 상태가 되면 ADCC가 더욱 강해져 면역 반응을 증가시킨다. 어푸코실화된 항체는 암과 같은 질병 치료에 더 효과적인 항체 의약품을 만드는 데 사용될 수 있다. 삼성바이오로직스는 세포주 개발 단계부터 항암효과와 연관성이 있는 푸코스 발현 인자인 핵심푸코실화(FUT8) 효소를 녹아웃(특정 유전자 제거)시켜 항체의 항암효과를 기존 세포주보다 14배 높였다.

'에스-옵티차지'는 단백질의 전하 변이를 조절할 수 있는 플랫폼이다. 단백질 제조 공정 중 발생하는 '전하 변이'는 바이오의약품의 효능과 안정성에 영향을 미치는 만큼, 중요품질특성(CQA)으로 규정되는 규제 요구사항이다. 에스-옵티차지는 배지 및 첨가물 선별 검사, 산소농도·온도 등 주요 공정지표 최적화를 통해 단백질의 전하 변이를 정밀하게 조절하도록 한다. 삼성바이오로직스는 이를 통해 고객사가 원하는 전하를 가진 고품질의 단백질을 생산하는 역량을 강화했다. 삼성바이오로직스는 25일에는 주요 고객사를 초청해 네트워킹 세미나를 열어 자사 CDO 경쟁력을 소개하고 산업 트렌드를 논의했다.

에스-에이퓨초, 에스-옵티차지까지 공개됨에 따라 삼성바이오로직스가 보유한 CDO 플랫폼 및 서비스는 총 9개가 됐다. 삼성바이오로직스는 올해 CDO 신규 슬로건인 '신속하게, 유연하게, 고객을 중심으로'를 선보이고 경쟁력을 알리고 있다.

BPI에서 부스를 열고 수주에도 나섰다. 월그래픽을 통해 △2032년까지 확보 예정인 세계 최대규모 생산능력(132만4000리터) △위탁개발 서비스의 차별화된 경쟁력 △항체·약물 접합체(ADC)·메신저 리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오를 소개했다.

강민성기자 kms@dt.co.kr