유한양행 "얀센과 4세대 표적항암제 개발 공동연구 종료"

"렉라자 병용 치료 후 2차 변이 발생률 현저히 감소…4세대 약물 추가 개발 필요성 줄어"

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 유한양행(000100)은 20일 4세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 타깃 신약 후보물질 개발과 관련해 얀센과 연구협력을 종료한다고 밝혔다.

유한양행은 3세대 EGFR 타깃 신약 '렉라자'(일반명 레이저티닙)과 얀센의 모회사 존슨앤드존슨(J&J)의 EGFR·MET 타깃 이중항암항체 '리브리반트'(일반명 아미반타맙) 병용 치료를 받은 환자에서 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소하는 점을 확인했다.

유한양행 관계자는 "2차 변이 발생률이 감소함에 따라 4세대 EGFR 티로신키나아제 억제제(TKI)의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 설명했다.

4세대 EGFR 타깃 신약 후보물질 추가 개발을 중단하는 결정은 렉라자+리브리반트 병용요법 향후 개발에 영향을 주지 않는다.

유한양행 관계자는 "유한양행은 국내에서 렉라자 판권을 보유하고 있다. 병용요법 판권은 얀센이 갖고 있다"면서 "연구 종료 이후에도 유한양행은 국내에서 렉라자 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획"이라고 전했다.

jin@news1.kr

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