유한양행·얀센, 4세대 EGFR 표적항암제 공동연구 종료

추가 개발 필요성 감소… 렉라자 후속 약물 개발 지속

유한양행 본사 전경

유한양행이 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이 표적항암제인 4세대 EGFR TKI(타이로신 키나제 억제제) 개발을 위한 얀센 바이오테크와의 연구 협력을 종료한다.

유한양행은 3세대 EGFR 표적항암제 레이저티닙(국내 상품명: 렉라자)과 존슨앤드존슨의 이중항암항체 아미반타맙 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소하면서 4세대 EGFR TKI 추가 개발 필요성이 줄어들었다고 20일 밝혔다.

4세대 EGFR 표적항암제 추가 개발 중단 결정은 향후 레이저티닙·아미반타맙 병용요법 개발에 영향을 미치지 않을 것이란 게 유한양행 설명이다.

유한양행 관계자는 "연구 종료 이후에도 국내에서 렉라자 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획"이라고 전했다.

김동욱 기자 ase846@mt.co.kr