한미약품, 해외 학회서 이중 억제 항암제 성과 발표

김현수 2024. 9. 19. 15:18
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한미약품은 차세대 표적항암제로 개발 중인 EZH1/2 이중저해제 'HM97662'에 대한 연구 성과·현황 등을 해외 학회에서 발표했다고 19일 밝혔다.

한미약품은 지난 13∼17일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO), 지난 15∼18일 미국 호놀룰루에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서 HM97662의 연구 성과를 포스터로 발표했다고 전했다.

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(서울=연합뉴스) 지난 13∼17일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사(왼쪽 위)와 이동준 한미약품 연구원(오른쪽 위)이 차세대 이중저해제 'HM97662' 연구 성과를 포스터로 발표하고 있다. 아래는 지난 15∼18일 미국 호놀룰루에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서 임선영 한미약품 R&D센터 그룹장이 발표하는 모습. 2024.9.19 [한미약품 제공. 재판매 및 DB 금지]

(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 한미약품은 차세대 표적항암제로 개발 중인 EZH1/2 이중저해제 'HM97662'에 대한 연구 성과·현황 등을 해외 학회에서 발표했다고 19일 밝혔다.

한미약품은 지난 13∼17일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO), 지난 15∼18일 미국 호놀룰루에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서 HM97662의 연구 성과를 포스터로 발표했다고 전했다.

'유전자 조절 스위치'로 불리는 EZH 단백질은 세포 내 특정 유전자 발현을 활성화하거나 억제해 세포 성장·분화를 조절한다.

이에 따라 암을 유발하는 단백질 복합체 '폴리콤 억제 복합체2'(PRC2)의 핵심 요소인 EZH1·EZH2 단백질을 동시에 제어할 경우, EZH2 등을 선택적으로 제어하는 것보다 효력, 내성 극복 가능성이 더 높다고 한미약품은 설명했다.

이번 ESMO에서는 현재 한국·호주에서 진행 중인 HM97662의 글로벌 임상 1상의 진행 현황 등이 소개됐다.

한미약품에 따르면 해당 임상 1상은 용량 증량 파트에서 총 19명이 등록돼, 현재까지 항암제 용량의 증량을 제한하는 독성(DLT)이 관찰되지 않았다.

ISSX에서는 HM97662의 비임상 연구에서 약동학(약물의 흡수·분포·대사 등) 데이터를 활용한 모델링·시뮬레이션 결과가 발표됐다.

박재현 한미약품 대표는 "암으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 제시하고 인류의 건강한 미래를 위해 끊임없이 도전하는 제약 기업 본연의 역할을 성실히 수행하겠다"고 말했다.

hyunsu@yna.co.kr

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