유한양행, '렉라자' 기술료 800억 수령…"美상업화 개시"

美 내 병용요법 치료 시작
60일 이내에 수령할 예정

[서울=뉴시스] 유한양행 '렉라자' 타임라인. (사진=유한양행 제공) 2024.09.11. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 유한양행이 기술 수출한 폐암 신약의 미국 상업화에 따른 기술료를 수령한다.

유한양행은 미국 얀센 바이오테크에 기술 수출한 표적항암제 '레이저티닙'(한국 제품명 렉라자)에 대한 상업화 기술료 6000만 달러(약 804억원)를 수령할 예정이라고 11일 밝혔다.

이번 마일스톤(단계별 기술료)은 유한양행의 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 이중항암항체 '아미반타맙'(제품명 리브레반트) 병용요법의 상업화가 시작된 데 따른 것이다. 미국 내에서 두 약물의 병용요법 치료가 시작됐으며, 첫 환자 투여를 성공적으로 했다고 회사는 설명했다. 이에 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 20일(현지시간) 두 약물의 병용요법을 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인한 바 있다.

레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제다. 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭 같은 저항성을 가진 환자들에게 주목받고 있다.

유한양행은 이번 마일스톤 수령 금액인 6000만 달러가 회사의 작년 연결기준 매출액(1조8590억원)의 약 2.5% 이상에 해당하는 규모라고 했다. 마일스톤 금액은 60일 이내에 수령 예정이다.

유한양행은 "이번 성과가 회사의 지속적인 글로벌 R&D 전략과 혁신적인 항암 치료제 개발의 성과를 입증하는 중요한 이정표"라며 "앞으로도 얀센과의 협력을 바탕으로 레이저티닙 병용요법의 상업화 및 추가 연구개발에 박차를 가할 계획"이라고 말했다.

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