[스타트업·혁신기업] `R&D 명가` 한미약품, 13개 연구성과 공개

유럽임상영양대사학회부터 시작
차세대 비만체료제·항암 등 발표

한미약품 2024년 하반기 해외 학회 참가 일정. 한미약품 제공.

한미약품은 올해 하반기 다수의 글로벌 학회에 참가, 비만치료제와 항암 파이프라인 등 총 13개의 연구 과제를 발표한다고 5일 밝혔다.

한미약품은 이달 열리는 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료제 '랩스 GLP-2 아날로그(HM15912)'의 임상 1상 시험에서 신장기능 저하 환자에서의 약동학 임상 결과를 발표한다.

또 9월 유럽종양학회(ESMO)와 세계약물연구학회(ISSX)에서 새로운 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 '차세대 EZH1/2 이중 저해제(HM97662)'의 임상배경과 디자인및비임상 연구 결과를 발표한다. 악성 림프종과 같은 혈액암은 물론 다양한 고형암을 유발하는 효소의 일종인 EZH2, EZH1을 동시에 저해하는 HM97662는 EZH2 단일 억제 기전의 항암제 대비 강한 효력을 나타내면서 내성 극복도 가능할 것으로 기대된다.

한미의 신규 모달리티를 활용한 연구 성과는 10월 유전자세포치료학회(ESGCT)에서 발표될 예정이다. 한미약품은 mRNA 플랫폼 기술을 활용해 p53 돌연변이 암을 표적하는 'p53 mRNA 항암 신약'과 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 'KRAS mRNA 항암 백신'의 연구 결과를 발표하며 차세대 약물로의 개발 가능성을 입증한다.

그동안 공개되지 않았던 새로운 항암 파이프라인인 'MAT2A저해제'는 10월국제 암 학술회의인 EORTC-NCI-AACR에서 처음 공개된다. MAT2A 저해제는 세포내 특정 대사 경로에 중요한 역할을 하는 MTAP(메틸티오아데노신 포스포릴라제) 유전자가 결실된 암 종을 표적으로 하여 '합성치사(Synthetic Lethality) 원리'로 작용하는항암신약이다.

한미약품은 11월 미국비만학회에서 H.O.P 프로젝트의 비공개 파이프라인으로 개발해온 비만치료제 후보물질의 타깃 및 비임상 연구결과를 처음으로 공개한다. 아울러 이 학회에서는 지난 6월 미국당뇨학회(ADA)에서 처음 공개한 차세대 비만치료 삼중작용제 'LA-GLP/GIP/GCG(HM15275)'의 후속 비임상 연구결과도 발표된다.

11월 면역항암학회(SITC)에서는 악성 종양이 전부 사라지는 '완전 관해'를 입증한 면역조절 항암 혁신신약 '랩스 IL-2 아날로그(HM16390)'의 비임상 결과를 발표한다. 또 11월 유럽소아내분비학회(ESPE)에서는 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발 중인 '에페거글루카곤(HM15136)'의 소아 및 성인 환자 대상으로 한임상 2상 시험의 일부 결과가 발표된다. 12월 미국혈액학회(ASH)에서 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약 '투스페티닙'의 삼제 병용요법에 대한 가능성을 지원하는 임상 결과를 발표한다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 "세상에 없는 혁신 창출을 위한 흔들림 없는 신약 R&D 의지와 철학은 앞으로도 더욱 확고하면서도 진취적으로 추진될 것"이라고 말했다.

강민성기자 kms@dt.co.kr