셀루메드, 주사제형 피부이식재 신제품 개발 완료…올 하반기 내 상용화

바이오 의료기기 전문 제조기업 셀루메드가 주사제형 피부이식재 신제품을 개발했다.

셀루미드는 무세포동종진피(ADM) 신제품 ‘셀루덤 필’(CELLUDERM FILL) 개발을 마쳤다고 3일 밝혔다.

셀루메드 관계자는 “모든 임직원의 노력 하에 셀루덤 필이 예상보다 빠르게 개발이 완료돼 올 하반기 내에 매출화를 기대할 수 있게 됐다”며 “사전에 원재료 수급 안정화, 생산공장 증설을 완료한 효과가 반영돼 시장의 수요에도 바로 대응할 수 있는 여건을 갖췄다”고 했다.

ADM은 사람 피부로부터 무세포화 기술을 통해 얻어지는 진피층 기질이다. 면역거부 반응을 일으키는 세포를 없애고 순수한 콜라겐 및 엘라스틴 등으로 구성되는 세포외기질(ECM) 형태의 생체유래 피부대체재를 뜻한다. 셀루덤 필은 무세포동종진피를 미세분말화해 정제수나 생체적합성 고분자 캐리어와 혼합한 제품이다.

셀루덤 필은 미세분말화된 제품으로 규격의 제약을 받지 않는 특수성을 갖추고 있으며, 기존 ‘셀루덤 HD 임플란트’의 우수한 생체적합성과 감염위험방지 특성까지 보존하여 성형외과, 유방외과, 정형외과 등에서 광범위하게 사용이 가능하다는 것이 회사 측 설명이다.

이 관계자는 “ADM의 글로벌 시장규모는 2030년까지 약 45조원으로 성장이 전망된다”며 “피부이식이 이제는 수술뿐만 아니라 미용에도 활용이 되는 시대가 도래, 그만큼 시장도 가파르게 성장할 것”이라고 말했다.

셀루메드는 미용 분야를 타깃으로 한 주사제형 피부이식재인 ‘셀루덤 젠’(CELLUDERM GEN) 개발에도 힘쓰고 있다. 현재 상용화되어 있는 셀루덤 HD 임플란트의 생산공정에 변화를 줘 제품의 규격 정밀도를 높이는 연구개발도 병행하고 있다.

이우상 기자 idol@hankyung.com