티움바이오, ESMO서 경구용 면역항암제 'TU2218' 추가 임상 결과 발표

키트루다 병용 美 1b상 추가 성과 공개…2a상 권장용량서 3명 부분관해 확인

티움바이오는 다음달 13일부터 스페인 바르셀로나에서 개최되는 '유럽종양학회'(ESMO)에서 경구용 면역항암제로 개발 중인 'TU2218'의 임상 1b상 중간결과를 발표한다고 29일 밝혔다.

티움바이오는 이번 ESMO에서 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상의 추가 성과를 공개할 예정이다. 추가 공개하는 결과에는 병용투여 시 안전성 데이터와 더불어 진행성 고형암 환자들에 대한 항암 반응 등이 포함된다. 임상 1b상에서 현재까지 췌장암, 항문암, 폐암 환자들에게서 부분관해(PR)를 확인한 바 있다.

TU2218은 면역항암제의 활성을 방해하는 형질전환성장인자(TGF-ß)와 혈관내피생성인자(VEGF)를 동시에 차단해 키트루다와 같은 면역항암제 효과를 극대화하는 기전의 치료제다.

TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 미국에서 진행 중이다. 임상 1b상에 참여하는 진행성 고형암 환자는 키트루다 200mg을 3주에 한 번 정맥 투여 받는 것과 동시에 TU2218을 하루 두 번(BID) 2주간 경구 복용하게 된다. TU2218 투약 용량별 3개 그룹으로 나뉜다.

김훈택 티움바이오 대표는 "TU2218의 임상 성과를 전세계 암 전문가와 다국적 제약사 등이 찾는 ESMO 학회에서 발표하게 돼 기쁘다"며 "임상에서 나타난 TU2218의 높은 안전성과 항암 효과를 잘 소개하고, 환자 모집이 시작된 담도암 및 두경부암 임상 2a상을 차질 없이 진행해 혁신신약의 가치를 높여 나가겠다"고 말했다.

정기종 기자 azoth44@mt.co.kr