조욱제 유한양행 대표 "연구개발 통해 '그레이트·글로벌 유한' 실현"

렉라자 FDA 승인 기념 특별조회식 개최
렉라자 주역들 한자리에 모여 새로운 각오 다져

[더팩트ㅣ서다빈 기자] "이번 렉라자 병용요법 FDA 승인을 시작으로 연구개발(R&D) 성과를 지속적으로 창출해 그레이트·글로벌 (Great&Global) 유한을 실현하겠다."

조욱제 유한양행 대표이사가 26일 서울 동작구 유한양행 본사에서 임직원들을 대상으로 렉라자 병용요법의 미국 식품의약국(FDA) 승인 기념 특별조회식을 열고 이 같이 말했다.

유한양행의 국산 31호 신약 비소세포폐암 치료제 렉라자는 지난 19일(현지시간) FDA의 승인을 받았다. 국산 항암제가 FDA의 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.

이날 행사는 오전 8시 30분 유한양행 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열렸다. 렉라자의 개발과 임상 등의 주역들이 모두 한자리에 모여 임직원들과 그동안의 개발과정 등을 공유했다.

행사에 참석한 조병철 연세암병원 교수는 "이번 FDA 승인은 모든 이들이 하나의 팀이 되어 노력한 덕분"이라며 "글로벌 표준인 미국에 항암제로서 첫발을 내딛은 것은 기념비적인 일"이라고 말했다.

조욱제 유한양행 대표이사도 "승인을 받기까지 코로나 팬데믹, 국제 전쟁 등 여러 위기가 있어 임상 진행이 원활하지 않은 등 많은 어려움이 있었다"며 "임직원들과 여러 관계자들의 노고가 있었기에 가능했던 일"이라고 밝혔다.

bongouss@tf.co.kr

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