일동제약그룹 유노비아 “경구용 GLP-1 1상 후속연구, 식약처 IND 승인”

다중용량상승시험 시험 착수

[사진=유노비아]

일동제약그룹 신약 연구개발 회사 유노비아는 당뇨·비만 등을 겨냥한 신약 후보물질 'ID110521156'의 임상 1상 후속연구에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 26일 밝혔다.

이에 따라 유노비아는 최근 완료한 임상1상 단회 용량 상승시험(SAD)에 이어 약물을 반복 투여하고 단계적으로 용량을 증가하는 다중 용량 상승시험(MAD)에 착수할 계획이다. 이를 통해 약물의 내약성과 안전성 등을 평가할 예정이다.

ID110521156은 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열의 약물이다. 체내에서 인슐린의 합성과 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일하게 작용한다. 특히 ID110521156은 저분자 화합물을 기반으로 해 당뇨·비만 분야 경구용(먹는) 합성 신약으로 개발한다는 전략이다.

유노비아 관계자는 "현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 ID110521156이 유일하고, 글로벌 시장에서도 개발 속도가 앞서 있는 그룹에 속한다"며 "글로벌 빅파마 등과 소통하며 임상 디자인을 설계했고, 지속적 협력을 토대로 글로벌 라이선스 아웃 등을 추진하겠다"고 말했다.

천옥현 기자 (okhi@kormedi.com)