유노비아, 대사질환 후보물질 1상 후속연구 승인
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아(대표 이재준)가 대사질환 신약 후보물질에 대한 임상1상 후속연구에 착수한다.
26일 유노비아에 따르면, 'ID110521156'의 임상1상 후속연구에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다.
유노비아는 IND 승인으로 임상1상 단회용량상승시험(SAD)에 이은 후속 임상인 다중용량상승시험(MAD)에 착수하게 된다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
비만·당뇨 분야 합성신약 개발 계획
일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아(대표 이재준)가 대사질환 신약 후보물질에 대한 임상1상 후속연구에 착수한다.
26일 유노비아에 따르면, ‘ID110521156’의 임상1상 후속연구에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다.
D110521156은 GLP-1 수용체 작용제 계열의 약물. 체내에서 인슐린의 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일한 역할을 하는 유사체다.
유노비아는 IND 승인으로 임상1상 단회용량상승시험(SAD)에 이은 후속 임상인 다중용량상승시험(MAD)에 착수하게 된다. 반복 투여 및 단계적 용량 증가에 따른 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학적 특성을 평가한다.
앞서 비임상 효능평가 및 독성평가를 통해 인슐린 분비, 혈당조절과 관련한 유효성은 물론 동일 계열 경쟁 약물 대비 우수한 안전성을 검증했다. 최근 완료한 1상 SAD에서도 유망한 약물특성을 확인했다고 밝혔다.
유노비아 측은 “국내 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열 합성신약은 ID110521156이 유일하다. 글로벌 시장에서도 개발 진행 속도가 앞서 있다”며 “기존 치료제인 펩타이드 주사제와 비교해 우수한 사용편의성을 가진 당뇨·비만 분야 경구용 합성신약으로 개발할 계획”이라 했다.
손인규 기자
freiheit@heraldcorp.com
Copyright © 헤럴드경제. 무단전재 및 재배포 금지.
- “슈가에게 감사하다”…싸이 '흠뻑쇼'에서 발언, 왜?
- “그냥 염증인 줄 알았는데”…‘최진실 딸’ 최준희, 다이어트로 ‘이 병’ 생겼다
- "여군, 모두 벗겨서 망가뜨릴 거에요"...현역 군인들 '딥페이크 방' 논란
- “택시기사 한달 수입이 2000만원”…곽튜브도 놀랐다, 어디 길래?
- 홍준표 “청산가리 먹겠다던 연예인” 저격에…김남국 “돼지발정제 드셨나”
- 싸이, 수해복구 장병들 ‘흠뻑쇼’ 초대…뒤늦게 미담 알려져
- 오상욱이 받은 1300만원 명품 시계, 오예진도 받았다…“남녀 첫 金 단 두 명만”
- “명절에 며느리 레깅스 민망” 시어머니 ‘불만 폭주’ 옷차림 봤더니
- ’여명의 눈동자’·‘허준’ 출연…원로배우 오승명 별세
- 나나 "구제역? 사람 잘못 건드렸다"…악성 루머 유포 강경대응