일동제약그룹 유노비아, 먹는 비만약 1상 후속연구 착수

식약처서 임상시험 계획 승인

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 유노비아가 당뇨병, 비만 등을 겨냥한 신약 후보물질 'ID110521156'의 임상 1상 후속 연구에 착수한다.

유노비아는 임상 1상 단회용량상승시험(SAD)에 이은 후속 임상인 다중용량상승시험(MAD)에 착수한다고 26일 밝혔다.

앞서 지난 20일 식품의약품안전처로부터 ID110521156의 반복 투여 및 단계적 용량 증가에 따른 안전성, 내약성 등을 평가하는 1상 후속연구 시험계획(IND)을 승인받았다.

유노비아는 비임상 효능평가 및 독성평가를 통해 인슐린 분비, 혈당 조절 관련 유효성과 안전성 등을 확인한 바 있다. 최근 완료한 1상 SAD에서도 유망한 약물 특성을 확인했다고 설명했다.

ID110521156은 비만치료제로 히트를 치고 있는 GLP-1 수용체 작용제 계열의 약물이다. 체내에서 인슐린의 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일한 역할을 한다.

저분자 화합물을 기반으로 하며, 기존 주사제와 차별성을 가진 먹는 당뇨·비만 신약으로 개발한다는 전략이다.

유노비아 관계자는 "현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 ID110521156이 유일하고, 글로벌 시장의 기준에서도 개발 진행 속도가 앞서 있는 그룹에 속한다"고 말했다.

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