셀트리온, 자가면역치료제 스테키마 유럽 판매허가 획득

박주연 기자 2024. 8. 26. 08:04
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셀트리온은 자가면역치료제 스텔라라의 바이오시밀러 '스테키마'(CT-P43)가 지난 23일 유럽연합진행위원회(EC)로부터 최종판매허가를 획득했다고 26일 공시했다.

스테키마의 대상질환(적응증)은 판상건선, 소아판상건선, 건선성 관절염, 크론병이다.

셀트리온은 "추후 보다 많은 환자에게 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"며 "현지 법인을 통해 유럽 전역에 스테키마를 판매할 예정"이라고 밝혔다.

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[서울=뉴시스]셀트리온 2공장 전경. (사진= 셀트리온 제공) 2021.10.01

[서울=뉴시스]셀트리온 2공장 전경. (사진= 셀트리온 제공) 2021.10.01

[서울=뉴시스] 박주연 기자 = 셀트리온은 자가면역치료제 스텔라라의 바이오시밀러 '스테키마'(CT-P43)가 지난 23일 유럽연합진행위원회(EC)로부터 최종판매허가를 획득했다고 26일 공시했다.

스테키마의 대상질환(적응증)은 판상건선, 소아판상건선, 건선성 관절염, 크론병이다.

셀트리온은 "추후 보다 많은 환자에게 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"며 "현지 법인을 통해 유럽 전역에 스테키마를 판매할 예정"이라고 밝혔다.

☞공감언론 뉴시스 pjy@newsis.com

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