카이노스메드, 글로벌 신경퇴행성 전문가 발로우 박사 영입

최고의료책임자(CMO) 임무 수행…파킨슨병 치료제 'KM-819' 임상 총괄

카이노스메드는 글로벌 신경퇴행성 분야 리더로 꼽히는 캐롤리 발로우 박사(Dr. Carrolee Barlow)를 파킨슨병 치료제 'KM-819'의 글로벌 임상 총괄 최고의료책임자(CMO)로 영입했다고 21일 밝혔다.

신경과학자인 발로우 박사는 신경퇴행질환 관련 분야 희귀질환의 새로운 치료 약물을 개발하는 임상전문가다. 파킨슨 질환을 포함한 다수의 신경퇴행성 질환 대한 연구와 임상시험, 환자에게 치료솔루션을 제공하는 비영리 연구소 PICC(Parkinson's Institute and Clinical Center)의 대표를 역임했다.

발로우 박사는 파킨슨 연구소 합류 전 아미쿠스 테라퓨틱스(Amicus Therapeutics) CMO로 재직했으며, 브레인셀(BrainCells) 공동 설립자, 최고 과학 책임자·CMO였다. 아미쿠스 재직 당시엔 파브리병에 대한 신약 승인을 주도했고, 유사 질환들에 대한 생물학적 약물 프로그램 환자 적용과 최초 개념 증명 임상연구를 주도했다.

뇌졸중과 신경퇴행성 질환 신약개발을 위해 기초 후보물질 선정에서부터 임상까지 전주기를 경험했다. 또 미국 유수의 투자사들로부터 1000억원 규모 투자유치를 성공시킨 인물로 꼽힌다.

이기섭 카이노스메드 대표이사는 "발로우 박사는 미국 자회사 FAScinate의 자문위원으로써, KM-819 임상 추진시 밸리데이션(validation)과 미국 파킨슨 임상의 자문에 주요 역할을 해왔다"며 "KM-819의 임상 과정을 지켜보면서 가능성을 확인해 CMO 영입에 성공했으며 발로우 박사를 중심으로 미국, 한국의 KM-819 임상 성공을 위한 조직을 구축해 KM-819 가치를 증명하고 투자유치까지 성공적으로 마무리할 계획이다"고 말했다.

카이노스메드는 이번 CMO 영입을 통해 MSA(다계통위축증) 국내 임상 재개에도 속도를 낼 예정이다. 조만간 중단된 MSA 임상 데이터의 유효성 분석 결과가 나오면 KM-819의 가치가 주목 받을 것으로 기대하고 있다.

정기종 기자 azoth44@mt.co.kr