국산 37호 신약 `자큐보`, 임상 3상 발표

美 소화기분야 학술지 게재

SCIE급 의학 학술지인 'American Journal of Gastroenterology'에 실린 '자큐보'의 임상 3상 결과. 온코닉테라퓨틱스 제공.

국산 37호 신약 위식도역류질환 치료제 '자큐보정'(성분명: 자스타프라잔)의 임상 3상 결과가 소화기분야 미국 학술지에 게재됐다.

온코닉테라퓨틱스는 국산 37호 신약 위식도역류질환 치료제 '자큐보정'의 임상 3상 결과가 SCIE급 의학 학술지인 'American Journal of Gastroenterology'에 게재되었다고 21일 밝혔다. 해당 학술지는 임팩트 팩터(Impact Factor)가 10.2인 높은 지수를 보유한 SCIE급의 소화기분야 세계 최고의 의학 학술지다.

게재된 논문에서 '칼륨경쟁적 위산분비억제제(P-CAB)' 계열인 국내 37호 신약 자스타프라잔의 유효성 및 안전성에 관한 임상 3상시험을 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 대조군인 프로톤펌프 저해제(PPI) 계열 약물 에스오메프라졸과의 비교 연구한 결과다.

이번 임상3상 시험은 서울아산병원 소화기내과 정훈용 교수의 주도하에 국내 주요 병원에서 내시경상 미란성 위식도역류질환 환자 300명을 대상으로 이중눈가림, 무작위 배정을 통해 자스타프라잔 20 mg (149명), 대조군 에스오메프라졸 40 mg (151명)으로 나누어 최대 8주 동안 투여했다.

8주 투여 후 자스타프라잔은 97.9%의 높은 치료율로 대조군의 94.9% 대비 우수한 효능을 확인하였다. 특히, 4주 투여 시 자스타프라잔의 치료율은 95.1%로 대조군에서 보인 87.7% 보다 7.44%높은 치료율을 보이며 신속하게 효능이 발휘되는 것을 확인했다.

부작용 분석결과 자스타프라잔과 대조군 간의 통계적 차이는 없었다. 따라서 안전성에 측면에서 오랫동안 표준치료제로 사용되어 왔던 에스오메프라졸과 비슷하여 특별한 부작용이 나타나지는 않을 것으로 보인다. 현재 자스타프라잔은 기허가 받은 미란성 위식도역류질환뿐만 아니라, 위궤양 및 NSAID 유도성 소화성 궤양 예방 적응증 등으로 확대하기 위한 임상시험을 진행하고 있다.

김존 온코닉테라퓨틱스 대표는 "앞으로 한국 및 해외에서의 빠른 상용화를 위해 최선을 다할 것이며, 적응증 확대에도 역량을 집중할 것"이라고 덧붙였다.

한편 온코닉테라퓨틱스는 중국 제약기업 리브존파마슈티컬그룹과 중화권에서의 자스타프라잔 개발 및 상업화에 대해 1억2750만달러(약1600억원) 규모 기술수출 계약을 체결했다.

강민성기자 kms@dt.co.kr