[특징주] 유한양행, '렉라자' 美 FDA 승인에 신고가 경신
이주미 2024. 8. 21. 09:28
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유한양행이 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식에 강세다.
21일 오전 9시 26분 기준 유한양행은 전 거래일 대비 6.06% 오른 9만 9700원에 거래되고 있다.
우선주 유한양행우는 전날보다 16.96% 오른 9만2400원에 거래되고 있다.
전날 유한양행은 비소세포폐암 치료제 렉라자와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 밝혔다.
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[파이낸셜뉴스] 유한양행이 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식에 강세다.
21일 오전 9시 26분 기준 유한양행은 전 거래일 대비 6.06% 오른 9만 9700원에 거래되고 있다. 장중 10만9700원까지 오르며 52주 신고가를 다시 썼다.
우선주 유한양행우는 전날보다 16.96% 오른 9만2400원에 거래되고 있다.
전날 유한양행은 비소세포폐암 치료제 렉라자와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 밝혔다. 국산 항암제가 FDA의 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.
#유한양행 #FDA #렉라자
zoom@fnnews.com 이주미 기자
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