셀트리온 자가면역치료제 ‘짐펜트라’, 美 3대 처방집 모두 올랐다

세계 최초의 항체 바이오시밀러 ‘램시마’의 인플릭시맙 성분을 피하주사(SC) 제형으로 바꾼 ‘짐펜트라’. 짐펜트라는 지난 3월 미 식품의약국(FDA)에서 염증성 장질환 치료 신약으로 인정받아 미국 시장에 출시됐다./셀트리온

셀트리온이 자가면역질환 치료제인 ‘짐펜트라(성분명 인플릭시맙)’를 미국 3대 급여관리업체(PBM) 모두의 처방집에 올리는 데 성공했다.

5일 셀트리온은 자사 홈페이지를 통해 2일(현지 시각) 3대 PBM인 CVS케어마크, 익스프레스 스크립츠(ESI), 옵텀Rx 모두와 처방집 등재 계약 체결을 완료했다고 밝혔다. 짐펜트라는 미국 전체 보험 시장의 약 75%에 해당하는 보험 가입자를 잠재적 고객으로 확보하게 됐다.

지난 3월 3대 PBM 중 하나인 ESI를 시작으로 지난 1일 다른 PBM과 두 번째 계약이 성사된 데 이어 마지막 계약까지 마친 것이다. PBM은 미국 의료보험시장에서 의약품 유통의 핵심 역할을 하는 처방약 관리업무 대행업체다. 미국 의약품 시장에서는 대형 PBM과 계약을 맺는 게 의약품 매출과 시장 점유율 확대의 주효한 열쇠다.

미국 보험 시장은 사보험과 공보험으로 나뉘는데, PBM도 사-공 보험을 별도로 나눠 처방집 등재 계약을 따로 체결하고 있다. ESI를 비롯해 앞서 계약을 완료한 PBM 2곳과는 사·공보험 등재를 모두 마쳤으며, 마지막 한 곳의 경우 공보험 계약을 완료해 현재 사보험 계약만 남겨둔 상태다.

짐펜트라는 크론병 베체트병을 비롯한 자가면역질환 치료제인 ‘레미케이드’의 바이오시밀러(복제약)다. 국내에는 ‘램시마’로 알려져 있는데, 셀트리온은 램시마의 제형을 IV(정맥주사)에서 SC(피하주사)로 바꿔 지난 3월 미국에 출시했다.

셀트리온은 “지난 3월 짐펜트라를 출시한 이후 5개월 만에 미국 전체 보험 시장에서 약 75%의 보험 가입자를 확보하게 돼, 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 짐펜트라의 본격적인 처방 확대를 이끌 수 있는 막강한 기반을 마련하게 됐다”고 말했다.

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