미토콘드리아 DNA 돌연변이...KAIST, 형성·변화 과정 첫 규명
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우리 몸의 세포는 평생 동안 DNA 돌연변이를 지속적으로 축적한다.
하지만 이러한 돌연변이를 정밀하게 찾아내는 데 필수적인 단일세포 전장유전체 기술의 한계로 그동안 미토콘드리아 DNA 돌연변이와 모자이시즘에 대한 연구는 미흡했다.
세포 사이에서는 평균적으로 3개의 유의미한 미토콘드리아 DNA 차이가 존재하였으며, 대부분은 노화 과정에서 생성되었으나 약 6%의 차이는 모계로부터 이형상태(헤테로플라스미)로 전달되는 것이 확인됐다.
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노화·질병 발생전 이해 기틀 마련
우리 몸의 세포는 평생 동안 DNA 돌연변이를 지속적으로 축적한다. 이는 세포 간 유전적 다양성(모자이시즘)과 세포 노화를 초래한다.
KAIST는 주영석(사진) 의과학대학원 교수 연구팀이 세포소기관 미토콘드리아 DNA의 인체 내 모자이시즘 현상을 최초로 규명했다고 24일 밝혔다. 이번 연구에는 서울대·연세대·고려대 의대, 국립암센터, KAIST 교원창업기업 이노크라스의 연구자들도 참여했다.
미토콘드리아는 세포 에너지 대사·사멸에 관여하는 세포소기관으로, 세포핵과 독립적으로 자체 DNA를 가지고 있으며 돌연변이도 발생할 수 있다. 하지만 이러한 돌연변이를 정밀하게 찾아내는 데 필수적인 단일세포 전장유전체 기술의 한계로 그동안 미토콘드리아 DNA 돌연변이와 모자이시즘에 대한 연구는 미흡했다.
연구팀은 31명의 정상 대장 상피 조직, 섬유아세포, 혈액에서 확보한 총 2096개 단일세포의 전장 유전체 서열을 생명정보학 기법으로 분석해 세계 최대 규모의 연구를 수행했다. 세포 사이에서는 평균적으로 3개의 유의미한 미토콘드리아 DNA 차이가 존재하였으며, 대부분은 노화 과정에서 생성되었으나 약 6%의 차이는 모계로부터 이형상태(헤테로플라스미)로 전달되는 것이 확인됐다. 또 암 발생 과정에서 돌연변이 수가 유의미하게 증가했으며, 이들 변이 중 일부는 미토콘드리아 RNA 불안정성에 기여한다는 사실도 확인했다. 관찰된 데이터를 바탕으로 연구팀은 인간의 배아 발생단계부터 노화·발암 과정에서 미토콘드리아 발생·진화 과정을 이해할 수 있는 모델을 구축했다.
주 교수는 “암 발생 과정 뿐 아니라 인간의 배아 발생·노화과정에서 나타나는 미토콘드리아 DNA의 변화를 체계적으로 이해할 수 있는 방법을 처음으로 수립했다”고 말했다.
이번 연구 결과는 국제 학술지 ‘네이처 제네틱스’ 온라인판에 22일 게재됐다.
구본혁 기자
nbgkoo@heraldcorp.com
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