오름테라퓨틱, 미국 버텍스와 1조3000억원 DAC 플랫폼 기술수출

선급금 208억원, 3개 타깃 각 4300억원

오름테라퓨틱(이하 오름)이 미국 버텍스 파마슈티컬(버텍스)과 항체-분해약물접합체(DAC) 플랫폼에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 

이번 계약을 통해 버텍스는 오름의 이중 정밀 표적 단백질 분해 기술(Dual-Precision Targeted Protein Degradation, TPD²) 을 활용할 권리를 확보했다. 유전자편집 치료제의 새로운 전처치제를 발굴하기 위한 연구권한을 부여받게 된다. 항암제는 포함되지 않았다. 

오름테라퓨틱이 자체 개발한 TPD²(Dual-precision Targeted Protein Degradation)는 단백질분해제(TPD)를 항체약물접합체(ADC)에 접목한 차세대 기술이다. 

항체와 단백질 분해제를 결합해, 기존에 접근할 수 없었던 다양한 의약품의 개발이 가능하다. 항체와 결합된 페이로드는 암세포에 특이적으로 전달돼, 세포 내 표적 단백질 GSPT1을 분해하고 종양 세포 사멸을 유발하도록 설계했다. 

버텍스는 각 타깃에 대한 연구 기간이 종료되면 오름의 이중 정밀 표적 단백질 분해 기술을 사용해 개발된 DAC에 대해, 전 세계 독점 라이선스를 취득할 옵션을 갖게 된다. 여기에는 해당 타깃에 대해 연구, 개발, 제조, 상용화에 대한 전 세계 독점 라이선스가 포함됐다. 

이번 계약에 따라 오름은 1500만 달러(약 208억원)의 선급금과 최대 3개 타깃에 대해 각각 최대 3억1000만 달러(약 4300억원)의 추가 옵션 및 마일스톤을 받게 된다. 총 마일스톤 1조3000억원 규모의 계약이다. 추후 글로벌 연간 순매출에 대한 단계별 로열티도 지급받게 된다. 모든 연구, 개발 및 상업화는 버텍스가 담당한다. 

이승주 오름테라퓨틱 대표는 "버텍스는 혁신적인 의약품 발굴과 개발에 있어 선두주자이며, 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 최초의 '크리스퍼 캐스9(CRISPR/Cas9)' 유전자 편집 치료제를 보유한 기업"이라고 말했다.

이어 “그들이 신규 표적 전처치제 발굴을 위해 오름의 이중 정밀 표적 단백질 분해 기술을 선택해 매우 기쁘다"며 "버텍스와의 이번 계약은 새로운 적응증 영역에서 우리의 선도적인 표적 단백질 분해 접근법이 새로운 질병군의 환자들을 치료할 수 있는 가능성을 열어줄 것"이라고 강조했다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com