유틸렉스 "CAR-T 치료제, 유럽종양학회에서 초록 채택"

송연주 기자 2024. 7. 16. 09:13
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

바이오 기업 유틸렉스는 개발 중인 고형암(간세포암) CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 '307'의 임상 디자인으로 제출한 초록이 오는 9월 개최되는 '유럽종양학회(ESMO) 2024'에서 채택됐다고 16일 밝혔다.

EU307은 정상 간세포에 영향 없이 간세포암에 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 표적하는 CAR-T 치료제다.

연구 대상으로 표준 요법에 실패한 GPC3 양성 진행성 간세포암 환자를 포함했다.

음성재생 설정
번역beta Translated by kaka i
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

9월 ESMO 참가 예정
[서울=뉴시스] 유틸렉스 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지


[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 유틸렉스는 개발 중인 고형암(간세포암) CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 '307'의 임상 디자인으로 제출한 초록이 오는 9월 개최되는 '유럽종양학회(ESMO) 2024'에서 채택됐다고 16일 밝혔다.

EU307은 정상 간세포에 영향 없이 간세포암에 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 표적하는 CAR-T 치료제다. 또 인터루킨-18(IL-18) 분비를 통해 CAR-T 세포의 기능 향상 및 종양미세환경(TME)을 개선하도록 설계됐다.

임상 디자인은 안정성, 내약성, 항종양 활성 등을 평가하기 위한 1상 용량 증량 방식으로 설계했다. 연구 대상으로 표준 요법에 실패한 GPC3 양성 진행성 간세포암 환자를 포함했다.

임상의 1차 목표는 용량 제한 독성 및 이상사례 평가를 통해 안정성을 평가하고 최대 허용 용량과 임상 2상 권장 용량을 결정하는 것이다.

유틸렉스가 참가할 예정인 ESMO 2024는 오는 9월 13~17일 스페인 바르셀로나에서 열릴 예정이다.

EU307은 지난해 2월 국내 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받아 9월 첫 환자 투약을 개시한 후 임상을 진행 중이다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com

Copyright © 뉴시스. 무단전재 및 재배포 금지.

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?