싸이토젠 "국제표준 임상논문 게재…액체생검 국제표준화 선도"

싸이토젠 SmartBiopsyTM./사진제공=싸이토젠

순환종양세포(CTC) 기반의 정밀의료 전문기업인 싸이토젠은 국제표준화기구(ISO) 및 유럽표준화위원회(CEN) 액체생검 국제표준 프로세스 임상검증에서 자사의 'SmartBiopsyTM' 플랫폼 기술을 사용해 임상검증을 완료했다고 12일 밝혔다. 해당 임상검증에는 유럽 바이오마커 연구소인 씨비메드(CBmed)와 유럽액체생검학회(ELBS) 등이 속한 유럽 액체생검 연구컨소시엄에 참여해 공동으로 진행했다.

액체생검 국제표준 프로세스 임상검증을 위해 유럽 액체생검 연구컨소시엄에 함께 참여한 씨비메드는 오스트리아 그라츠에 본사를 둔 바이오마커 연구 및 의학 연구 센터다. ELBS(European Liquid Biopsy Society)는 액체생검 분야의 연구와 발전을 위해 설립된 유럽액체생검학회다.

싸이토젠이 포함된 유럽 액체생검 연구컨소시엄은 이번 프로세스 국제표준 프로세스 임상 검증을 통해 논문을 발간했다. 해당 논문은 최근 권위 있는 저널(Clinical Chemistry)에 게재됐다.

싸이토젠은 " 혈액 내 살아있는 CTC를 80%가 넘는 회수율로 25분 이내에 분리해 분석 할 수 있는 기술은 전세계에서 자사의 기술이 유일하기 때문"이라며 "이번 액체생검 국제표준 프로세스에서 CTC를 분리·분석하는 다양한 기술 중 검증 기술로 싸이토젠이 선정된 이유"라고 설명했다.

이 관계자는 "본 논문의 ISO 및 CEN 국제표준 액체생검 프로세스에 당사의 기술이 채택돼 싸이토젠의 SmartBiopsyTM 플랫폼의 우수성이 다시 한번 검증됐다"며 "이번 논문을 통해 액체생검 시장에서 싸이토젠의 기술이 CTC 분리·분석에 대한 차세대 국제표준 기술로 자리 잡아 시장을 선도할 것"이라고 말했다.

박기영 기자 pgys@mt.co.kr