에이비엘바이오, 이중항체 '항체-약물접합체' 글로벌 선두 박차

월드 ADC 아시아 2024 참가
구체적인 표적·적응증은 추후 공개
"임상 진입 가속 방침"

에이비엘바이오가 최근 제3회 월드 '항체-약물접합체'(ADC) 아시아 2024에 참가해 개발 전략 등을 공개했다. /사진=에이비엘바이오 제공

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 '항체-약물접합체'(ADC) 개발 전략을 소개했다. 에이비엘바이오는 내년까지 최소 3개의 이중항체 ADC에 대한 임상시험 신청서(IND)를 제출할 계획이다.

에이비엘바이오는 지난 25일부터 27일까지 인천에서 열린 '제3회 월드 ADC 아시아 2024'에서 이중항체 ADC 개발 전략을 공개했다고 28일 밝혔다. 해당 행사는 ADC에 관심 있는 참가자들이 모여 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다.

에이비엘바이오가 이번 행사에서 발표한 주제는 '이중항체 ADC의 장점: in vitro 활성과 독성에 대한 이중항체 ADC의 영향'이다. 회사가 개발 중인 이중항체 ADC에 대한 개요가 개발 사례 중 하나로 언급됐다. 모든 이중항체 ADC 파이프라인에 대한 구체적인 표적과 적응증 등은 추후 공개할 예정이다.

에이비엘바이오는 ADC 전문기업 시나픽스와 링커-페이로드 기술 도입 계약을 체결하는 등 차세대 이중항체 ADC 개발에 집중하고 있다. 이중항체 ADC는 화학 치료제인 페이로드를 종양에 정확하게 전달해 안전성이 높다. 암세포의 회피 기전을 차단해 항암 효과도 강하다.

현재까지 승인된 이중항체 ADC는 없다. 이중항체 ADC 대부분은 초기 임상 개발 단계에 그친다. 에이비엘바이오는 빠른 시장 진입을 통해 글로벌 선두 자리를 가져올 방침이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "진행 중인 이중항체 ADC의 임상 진입을 가속해 내년까지 3개 파이프라인에 대한 IND를 제출하고 시장을 이끄는 글로벌 선두 주자가 되겠다"고 밝혔다.

김동욱 기자 ase846@mt.co.kr