에이비엘바이오, 간담회서 '이중항체 ADC' 개발 전략 공유

7월3일 예정… 파이프라인 임상 데이터도 발표

에이비엘바이오가 다음 달 3일 간담회를 통해 이중항체 '항체-약물접합체'(ADC) 개발 전략 등을 소개한다. 사진은 기사 내용과는 무관함. /사진=이미지투데이

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 간담회를 열고 차세대 이중항체 '항체-약물 접합체'(ADC) 개발 전략을 공유한다.

에이비엘바이오는 다음 달 3일 애널리스트 간담회와 유튜브를 통한 온라인 간담회를 각각 진행한다고 26일 밝혔다. 차세대 이중항체 ADC 개발 전략을 공유하고 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개된 'ABL503'(TJ-L14B, Ragistomig)과 'ABL202'(LCB71, CS5001)의 임상 1상 중간 데이터를 소개하기 위해서다.

애널리스트 간담회는 서울 여의도에서 비공개로 개최되며 온라인 간담회는 회사 공식 유튜브 채널 을 통해 진행된다. 온라인 간담회는 오전 8시40분부터 약 1시간30분 동안 방송될 예정이다.

에이비엘바이오는 글로벌 바이오 기업으로 도약하기 위한 핵심 전략 중 하나로 차세대 ADC 개발을 추진하고 있다. 이중항체 ADC는 아직 승인된 약물이 없고 대부분의 파이프라인도 초기 임상 개발 단계에 그친다. 빠른 시장 진입을 통해 글로벌 선두 자리를 가져올 수 있는 이유다.

ABL503은 글로벌 파트너 아이맵 바이오파마와 공동 개발 중인 이중항체다. 면역 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB와 암세포 표면에 발현해 T 세포의 기능을 제한하는 면역관문 중 하나인 PD-L1을 동시에 표적한다. 현재 미국과 한국에서 고형암 환자 대상 임상 1상이 진행되고 있다.

ABL202는 ROR1을 표적으로 하는 ADC다. 에이비엘바이오가 개발한 ROR1 항체에 리가켐 바이오사이언스의 종양 특이적 절단 가능 링커와 PBD 전구약물을 적용해 개발됐다. 양사는 2020년 10월 시스톤 파마슈티컬스와 ABL202에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 시스톤은 해당 계약을 바탕으로 한국을 제외한 글로벌에서 ABL202를 개발하고 상업화할 수 있는 권리를 획득했다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "신약개발 현황과 글로벌 바이오 기업으로 나아가기 위한 초석 중 하나인 이중항체 ADC 개발 전략에 대해 공유하고자 간담회를 준비했다"며 "ABL503과 ABL202 임상 1상 데이터에 대한 구체적인 수치와 의의 등도 자세히 설명할 예정"이라고 밝혔다.

김동욱 기자 ase846@mt.co.kr