JW중외제약 "STAT3 표적항암 물질, 임상 1상 계획 승인"

"고형암 미충족 수요 해결 기대"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 ‘JW2286’의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다.

JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 신약 후보물질이다. 삼중음성 유방암, 위암, 직결장암 등 고형암 치료 목적의 먹는 약(경구제)으로 개발 중이다.

이번 연구는 서울대학병원에서 70여명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 진행될 예정이다.

STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 깊이 관여한다. 아토피 피부염 같은 염증성 질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다.

JW중외제약이 2021년 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면, JW2286은 STAT3 고활성을 바이오마커로 갖는 여러 고형암에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을 보였다.

JW중외제약 관계자는 "이번 IND 승인은 JW2286의 개발 과정에서 중요한 이정표"라고 말했다.

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