프레스티지바이오파마 "항체신약 美 임상 속도… 연내 1상 완료"

프레스티지바이오파마의 첫번째 혁신신약 'PBP1510'의 임상 1상이 빠르게 진행되고 있다. 사진은 지난 2021년 서울 한국거래소 사옥에서 열린 프레스티지바이오파마의 유가증권시장 신규상장기념식 모습. /사진=뉴스1

프레스티지바이오파마의 혁신신약 'PBP1510'의 임상 1상이 빠르게 진행되고 있다.

항체 바이오의약품 제약회사 프레스티지바이오파마가 미국에서 2명의 환자에게 투약을 시작해 췌장암 항체신약 PBP1510의 임상 1/2a상 시험에 돌입했다고 18일 밝혔다.

프레스티지바이오파마의 미국 현지 임상은 이번이 처음으로 스페인에 이어 두번째 국가에 해당한다. 췌장암은 미국에서 폐암과 대장암에 이어 사망률 3위에 올랐고 5년 생존율도 9%에 그치는데 아직 표적치료제가 없다. 프레스티지바이오파마가 현지 임상을 통해 글로벌 최대 시장인 미국을 직접 공략하려는 이유다.

미국 내 임상은 뉴욕주 최대 의료기관인 '노스웰 헬스'(Northwell Health)에서 시작했으며 다니엘 알렉산더 킹 박사가 총괄 책임을 맡았다. 킹 박사는 미국의 췌장암 치료기관 중 하나인 뉴욕장로병원과 스탠포드 대학병원에서 췌장암 비임상 시험과 임상 시험을 잇는 중개연구를 주관했다.

PBP1510은 췌장암 치료 표적인 췌관선암 과발현 인자(PAUF) 단백질을 중화하는 새로운 항체신약이다. PBP1510 단일요법과 기존 항암제인 젬시타빈과의 병행요법을 통해 약물의 안전성과 내약성을 점검하는 임상 1상은 연내 완료될 예정이다. 회사 측은 스페인과 미국에서 임상이 순항하고 있고 투약 환자의 경과도 좋아 내년부터 임상 2a상 돌입이 가능할 것으로 예상한다.

프레스티지바이오파마 관계자는 "미국 임상시험의 결과가 임상적 대리지표를 충족할 경우 미국 FDA의 패스트트랙 제도를 활용해 상업화를 위한 가속 승인 절차를 검토할 예정"이라며 "신속 인허가 전략을 통한 사업화를 염두에 두고 개발 단계부터 미국 시장에서 인지도를 쌓아 미국 임상을 차질없이 진행할 것"이라고 말했다.

김성아 기자 tjddk99@mt.co.kr