국내 제약바이오 3사, 1조원 규모 신약 기술수출
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HK이노엔, 아이엠바이오로직스, 와이바이오로직스 등 국내 3개 사가 함께 1조원 규모의 신약 기술수출을 성사했다.
3사는 미국 내비게이터 메디신(Navigator Medicines)과 면역질환 이중항체 신약후보물질인 IMB-101(OXTIMA)에 대해 총 9억4000만달러(약 1조2972억원)의 기술수출 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
아이엠바이오로직스는 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IMB-101에 대한 임상 1상 시험 승인을 받았다.
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면역질환 이중항체 신약 후보 공동 개발


HK이노엔, 아이엠바이오로직스, 와이바이오로직스 등 국내 3개 사가 함께 1조원 규모의 신약 기술수출을 성사했다.
3사는 미국 내비게이터 메디신(Navigator Medicines)과 면역질환 이중항체 신약후보물질인 IMB-101(OXTIMA)에 대해 총 9억4000만달러(약 1조2972억원)의 기술수출 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
반환 의무가 없는 계약금은 2000만달러(약 276억원)로, 이를 포함한 총 계약금은 총 9억4000만달러(약 1조2972억원) 규모다. 이번 계약에 따라 네비게이터 메디신은 아시아 국가를 제외한 전 세계 개발·판매 권리를 확보했다. 일본도 권리 대상 지역에 포함됐다. 각 사는 계약 조건에 따라 향후 총 계약금의 일정 비율로 수익금을 수령한다. 출시 후 매출에 따른 로열티도 별도 수령할 예정이다.
IMB-101은 OX40L 항체와 종양괴사인자-알파(TNF-α)를 동시에 표적 하는 이중항체 신약후보물질이다. 이 물질은 선천성 면역을 유발하는 염증성 사이토카인과 후천성 면역의 중심인 T세포를 동시에 제어한다. IMB-101은 2016년부터 와이바이오로직스와 HK이노엔이 공동 연구한 결과물이다.
와이바이오로직스가 OX40L을 공략하는 후보물질을 발굴하며 이중항체 발굴을 주도했다. 이후 HK이노엔 항체 연구팀이 2020년 8월 아이엠바이오로직스를 창업해 개발을 이어갔다. 아이엠바이오로직스는 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IMB-101에 대한 임상 1상 시험 승인을 받았다.
이번 계약은 아이엠바이오로직스가 주도해 성사됐다. 임상시험 1상이 완료되기 전 일찍이 기술이전 계약 성과를 낸 것도 의미가 있다고 회사들은 밝혔다. HK이노엔 관계자는 “국내 제약·바이오기업 3사가 각 영역에서 시너지를 발휘해 공동 연구·개발한 신약후보물질이 미국 진출 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.
박영우 와이바이오로직스 대표이사는 “당사의 항체 디스커버리 플랫폼의 우수성을 증명하고, 글로벌 최고 수준의 항체 신약 개발 기업이 될 수 있도록 계속해서 나아가겠다”라고 말했다.
하경식 아이엠바이오로직스 대표는 “네비게이터 메디신과 긴밀히 협력해 치료제를 성공적으로 출시해 환자들의 삶에 도움을 줄 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 스테판 토마스 네비게이터 메디신 대표는 “아이엠바이오로직스와 이번 파트너십을 시작하게 돼 기쁘다”며 “IMB-101을 지속적으로 개발해 환자들에게 신속하게 제공할 계획”이라고 했다.
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