“동물용의약품 제조·품질관리기준 마련하자”…검역본부 GMP 관련 용역 착수 보고회
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농림축산검역본부는 13일 경북 김천 검역본부 국제회의실에서 '동물용의약품 제조·품질관리기준(GMP) 선진화 및 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 가입 추진을 위한 용역' 착수 보고회를 개최했다고 밝혔다.
이명헌 검역본부 동물질병관리부장은 "동물용의약품 품질을 강화하여 글로벌 경쟁력을 갖출 수 있도록 GMP 선진화는 더 이상 미룰 수 없는 과제"라며 "다만 업체의 준비 상황과 국내 시장 상황을 고려해 국내 업계가 최대한 수용할 수 있는 방안을 마련할 수 있도록 지속적으로 업계 및 전문가와 소통해 나가겠다"라고 말했다.
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“GMP 상향·PIC/S 가입 위한 로드맵 마련할 것”
농림축산검역본부는 13일 경북 김천 검역본부 국제회의실에서 ‘동물용의약품 제조·품질관리기준(GMP) 선진화 및 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 가입 추진을 위한 용역’ 착수 보고회를 개최했다고 밝혔다.
보고회에는 동물약품 제조업체와 학계 전문가, 한국동물약품협회 등 관계자 30여명이 참석했다.
정부는 올 2월부터 동물용의약품 산업 발전대책의 주요 과제로 GMP 상향과 PIC/S 가입을 추진하고 있다. 국내 동물용의약품 품질 기준을 선진국 수준으로 상향하고 PIC/S 미가입으로 인한 수출 어려움을 해결할 필요가 있다는 의견이 업계에서 제기돼서다.
검역본부는 GMP 선진화에 따른 대규모 시설투자, 제조단가 상승 등 기업과 시장에 미치는 영향을 고려해 동물약품 제조업체를 대상으로 3차례 간담회를 진행한 바 있다. 또 제조시설에 현장 방문해 업계의 애로사항과 추진방안에 대한 의견을 수렴했다.
이명헌 검역본부 동물질병관리부장은 “동물용의약품 품질을 강화하여 글로벌 경쟁력을 갖출 수 있도록 GMP 선진화는 더 이상 미룰 수 없는 과제”라며 “다만 업체의 준비 상황과 국내 시장 상황을 고려해 국내 업계가 최대한 수용할 수 있는 방안을 마련할 수 있도록 지속적으로 업계 및 전문가와 소통해 나가겠다”라고 말했다.
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